„Almagel A“

Pagrindinis Apendicitas

Vaistas, kuris yra kruopščiai sukalibruotas veikliųjų medžiagų derinys, mažinantis pepsino aktyvumą ir neutralizuojantis skrandžio rūgštį, yra Almagel. Dėl šių savybių vaistas sumažina skrandžio sulčių aktyvumą, adsorbuoja jo perteklių ir turi apgaubiantį poveikį gleivinei. Tai padeda sumažinti jos gleivinės uždegimą ir apsaugo nuo opų susidarymo.

Vaistas vadinamas Almagel, rusiškoje versijoje ant pakuotės galite pamatyti užrašą „Almagel“, tačiau kadangi rusų kalba labiau pažįstama panašaus dizaino minkšta „l“, vaistas dažnai vadinamas „Almagel“. Rasta „Almagel“ taikymo gastroenterologijoje. Almagel yra vienas iš populiariausių antacidinių vaistų. Vaistas yra kelių formų.

Oficialios „Almagel A“ (pakabos) naudojimo instrukcijos

Bendros vaisto savybės

Nepriklausomai nuo to, kokia forma produktas yra pagamintas, vaistas turi pagrindinį komponentą - algeldratą, vaistas yra liejamas su papildomais komponentais. Vaistas gaminamas tokiomis formomis: tabletėmis; pakabos.

Populiaresnis sprendimas yra pakabos forma. Galimos trys pakabos versijos:

  • „Almagel“, nes kartoninė dėžutė, kurioje ji supakuota, yra žalia, ji dažnai vadinama „Almagel green“.
  • „Almagel A“ arba „Almagel geltona“;
  • „Almagel Neo“ (raudona).

„Almagel“ žalios vartojimo instrukcijos apibūdinamos kaip klasikinė vaisto versija. Jame yra tik pagrindinės veikliosios medžiagos. Tai yra, tai „grynas“ antacidas. Ši forma skiriama vidutinio intensyvumo ir vidutinio vidurių pūtimo skausmams..

„Almagel A“ aprašytos vartojimo instrukcijos kaip kombinuotas vaistas, kuriame, be antacidinių vaistų, yra ir anestetikas (benzokainas). Veiksmingai ir greitai pašalina šią vaisto „Almagel“ pilvo skausmo versiją, tuo tarpu pasižymi visomis savybėmis, būdingomis antacidui. Ši forma turėtų būti teikiama pirmenybė, jei skausmo sindromas pasireiškia pirmiausia klinikoje..

„Almagel“ naudojimo instrukcijos „Neo“ („Almagel raudona“) apibūdinamas kaip vaistas, kuris puikiai susidoroja ne tik su druskos rūgšties aktyvumu, bet ir su vidurių pūtimu dėl sudėtyje esančio raminamojo komponento (simetikono). Todėl, jei pagrindinis simptomas yra padidėjęs dujų išsiskyrimas, rekomenduojama pasirinkti šią vaisto formą..

Almagel T yra vaisto tabletės forma, veiklioji medžiaga yra magaldratas. Tai yra patogi kompaktiška produkto forma, leidžianti kovoti su netikslios dietos, per didelio rūkymo, kavos ir alkoholinių gėrimų vartojimo pasekmėmis. Aš skiriu tabletes tik tuo atveju, jei pacientui sunku išgerti suspensiją.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Ne visiems pacientams gali būti paskirta ši priemonė. Absoliuti kontraindikacija vartoti bet kokios formos vaistus yra alergija jo komponentams (komponentui). Jūs neturėtumėte skirti vaistų nuo sunkios inkstų ligos. Vaisto negalima vartoti žindymo metu.

Almagel ir Almagel A nėra skiriami nuo Alzheimerio ligos. Nerekomenduojama skirti šio vaisto vaikams, nes gali išsivystyti methemoglobinemija, jis draudžiamas kūdikiams naujagimių laikotarpiu (iki 1 mėnesio). „Almagel A“ negalima vartoti kartu su sulfonamidais.

Almagel Neo nėra skiriamas vaikams iki 10 metų, pacientams, kurie netoleruoja fruktozės, ir pacientams, sergantiems hipofosfatemija. Almagel-T nerekomenduojama vartoti vaikams iki 12 metų.

Nėštumo laikotarpiu rėmuo ir epigastrinis skausmas nėra reti. Todėl besilaukiančios motinos dažnai klausia, ar Almagel įmanoma nėštumo metu? Šio vaisto nepatartina vartoti nėštumo laikotarpiu. Kadangi yra fondų, nors ir brangesnių, tačiau leidžiamų šiuo moters gyvenimo laikotarpiu.

Pavyzdžiui, pagal oficialias instrukcijas Almagel A nėščioms moterims neskiriamas. Remiantis kitais šaltiniais, jei reikia skubiai, Almagel A skiriamas 3 dienų laikotarpiui (ir ne daugiau dėl to, kad yra anestetikas). Sprendimą dėl galimybės vartoti bet kokios formos vaistą priima gydantis gydytojas, įvertindamas jo naudą motinai ir galimą žalą, kurią vaistas gali sukelti vaisiui..

Vaistas turėtų būti vartojamas tik rekomendavus specialistui, neviršykite dozės ir venkite ilgalaikio vartojimo. Ilgai vartojant, vaistas gali sukelti šalutinį poveikį:

  • pykinimas; vėmimas; vidurių užkietėjimas;
  • spazminio skrandžio skausmai; osteomaliacija;
  • patinimas ir demencija (jei pacientas serga inkstų nepakankamumu).

Vaistas sąveikauja su kai kuriais vaistais (širdies glikozidais, antibiotikais ir kai kuriais kitais vaistais)..

Epilepsijos, TBI, polinkio į piktnaudžiavimą alkoholiu, sunkių kepenų ligų atvejais ir vaikystėje (nuo 10 iki 18 metų) vaistą vartoju labai atsargiai, kaip nurodė gydytojas, ir jo prižiūrimas.

Naudojimo rekomendacijos

Norėdami pasiekti tinkamą vaisto veiksmingumą, turite žinoti, kaip vartoti Almagel prieš valgį ar po jo ir kokia doze?

Atsakant į klausimą, kaip vartoti Almagel, reikia pradėti nuo priėmimo dažnumo. Tiek suaugusieji, tiek vaikai raginami gerti priemonę 4 kartus per dieną (paskutinį kartą prieš miegą). Kitas aktualus klausimas yra, kaip vartoti Almagel prieš ar po valgio?

Bet kokios formos vaistas turėtų būti geriamas 15 minučių prieš valgį. paskutinį kartą vaistą reikia gerti prieš miegą, be papildomo maisto vartojimo. Į klausimą, kaip duoti Almagel prieš valgį ar po vaikų, atsakymas bus tas pats 3–4 kartus per dieną 15 minučių prieš valgį. Prieš geriant vaistą, buteliuką reikia sukratyti, kad suspensija taptų vienalytė..

Į klausimą, kaip gerti Almagel, taip pat reikia išsiaiškinti vaisto dozes. Suaugusiesiems rekomenduojama vartoti 1–3 šaukštelius arba 1–2 tabletes.

„Almagel“ vartojimo instrukcija vaikams rekomenduojama dozuoti atsižvelgiant į jų amžių. Vaikams iki 10 metų patariama skirti ne daugiau kaip trečdalį suaugusiųjų dozės; 10–15 metų vaikams dozę galima padidinti iki pusės suaugusiojo dozės..

Dėl paskyrimo vartoti vaistą Almagel nurodomos:

  • skrandžio ir žarnų uždegiminės ir opinės ligos;
  • stemplės išvarža;
  • ezofagitas;
  • dietos netikslumai, sukeliantys epigastrinį skausmą;
  • prevencija gydant hormoninius ir nesteroidinius vaistus nuo uždegimo.

„Almagel“ esant skrandžio skausmams, norą vemti ir pykinant, geriau gerti pradedant „Almagel A“ forma (antacidas + anestetikas), o tada, kai simptomai tampa beveik nepastebimi, pereiti prie vaisto „Almagel“ palaikomosiomis dozėmis..

Vaisto kaina

Pacientai, kurie yra paruošę „Almagel“ instrukcijas - kaina tikrai sudomins. Vaisto „Almagel“ kaina priklauso nuo jo pirkimo regiono, vaistinių tinklo ir tipo. Kiek kainuoja Almagel vaistinėje? Nuo 162 iki 250 rublių. Vidutinė „Almagel“ kaina Sankt Peterburge yra apie 207 rublių.

Atsakydami į klausimą, kiek kainuoja „Almagel“, galime pasakyti, kad vidutinė „Classic Almagel“ kaina yra 199 rubliai, „Almagel A“ - 216 rubliai ir „Almagel Neo“ –205 rubliai.

Vaistai su panašiu veiksmu

„Almagel“ struktūrinis analogas yra „Maalox“ („Maalox Mini“), „Almagel Neo“ - „Simalgel-VM“..

Be to, farmacijos pramonė siūlo didelį sąrašą vaistų, kurie gali palengvinti ligą tokiomis pat patologijomis kaip ir „Almagel“:

  • Almag Ino, Palmagell,
  • Gestide, Mailax,
  • „Gastal“, „Cherry Namagel“,
  • Koalgelas ir kitos priemonės.

Apžvalgos santrauka

Dėl vaisto "Almagel" vartojimo instrukcijos, pacientų apžvalgos nėra prieštaringos, nes tai yra vienas iš retų vaistų, kurie harmoningai derina kainą ir efektyvumą. Pacientai mano, kad vaistas yra palyginti nebrangus ir gana efektyvus..

Kai kurie naudojasi šia priemone daugiau nei vienerius metus. Produkto skonis ir jo konsistencija sukelia nusiskundimų, tačiau tokie trūkumai paaiškėja dar prieš pradedant veiksmingumą. Vaistai „Almagel“: vartojimo instrukcijos, kaina - apžvalgos dažniausiai teigiamos, nors kai kurie pacientai skundžiasi šalutiniu poveikiu ir kad vaistas nėra skirtas nuolatiniam ar labai ilgalaikiam vartojimui..

Įvadinė informacija apie vaistą „Almagel“: informavimo tikslais pateikiamos jo naudojimo instrukcijos, apžvalgos, kaina ir jo pakeitimo būdai. Prieš vartodami vaistą, būtinai pasitarkite su gydytoju. Jei jums reikia nusipirkti pakaitinį produktą, taip pat patartina kreiptis į ekspertus.

Instrukcijos

Trumpos medicininio vaisto vartojimo instrukcijos „Almagel ®“

Registracijos numeris: P Nr. 012742/01.

Preparatinis vaisto pavadinimas: Almagel ®.

INN: algeldratas + magnio hidroksidas.

Dozavimo forma: geriamoji suspensija.

Farmakoterapinė grupė: antacidas.

Naudojimo indikacijos:

Gydymas: ūmus gastritas; lėtinis gastritas su padidėjusia ir normalia skrandžio sekrecijos funkcija (ūminėje fazėje); ūminis duodenitas, enteritas, kolitas; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (ūminėje fazėje); diafragmos stemplės angos išvarža, gastroezofaginis refliuksas, refliuksinis ezofagitas, dvylikapirštės žarnos refliuksas; įvairios kilmės simptominės virškinimo trakto opos; viršutinio virškinimo trakto gleivinės erozija; ūminis pankreatitas, lėtinio pankreatito paūmėjimas; rėmuo ir epigastrinis skausmas po klaidų mityboje, per didelis etanolio, nikotino, kavos vartojimas, vaistų, dirginančių skrandžio gleivinę, vartojimas. Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos sutrikimų prevencija - dirginančio ir opinio poveikio sumažėjimas, susijęs su skrandžio gleivinę dirginančių vaistų vartojimu.

Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos sutrikimų prevencija - dirginančio ir opinio poveikio sumažėjimas, susijęs su skrandžio gleivinę dirginančių vaistų vartojimu.

Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, kuri yra vaisto dalis; sunki inkstų nepakankamumo forma (dėl hipermagnesemijos ir intoksikacijos aliuminio rizikos); nėštumas; Alzheimerio liga; hipofosfatemija; vaikai iki 10 metų; įgimtas fruktozės netoleravimas (sudėtyje yra sorbitolio).

Vartojimo būdas ir dozavimas (išsamią informaciją rasite vartojimo instrukcijose):
Gydymas
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams: 5–10 ml (1–2 šaukšteliai) arba 1 paketėlis 3–4 kartus per dieną.
Vaikams nuo 10 iki 15 metų: 1 šaukštelis 2–4 kartus per dieną arba 2 šaukšteliai 1–2 kartus per dieną arba 1 paketėlis 1–2 kartus per dieną.
Prevencijai
5–15 ml (1–3 šaukšteliai) arba 1 paketėlis 15 minučių prieš vartojant dirginančius vaistus.

Šalutinis poveikis (visa informacija - žr. Naudojimo instrukcijas):
Almagel ® gali sukelti vidurių užkietėjimą, kuris išnyksta sumažinus dozę. Galimas ir retas šalutinis poveikis. Ilgai vartojant vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir dializuojamiems, gali pakisti nuotaika ir psichinė veikla. Ilgai vartojant dideles vaisto dozes, kartu su fosforo trūkumu maiste, gali atsirasti osteomaliacija..

Galiojimo laikas: 2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės!

Išrašymo iš vaistinių sąlygos: be recepto. Išsamią informaciją apie vaistą galima rasti vartojimo instrukcijose..

Trumpos medicininio vaisto vartojimo instrukcijos „Almagel ® A“

Registracijos numeris: P Nr. 012741/01.

Preparatinis vaisto pavadinimas: Almagel ® A.

INN: Algeldratas + benzokainas + magnio hidroksidas.

Dozavimo forma: geriamoji suspensija.

Farmakoterapinė grupė: antacidas + vietinis anestetikas.

Naudojimo indikacijos:
Ūmus gastritas; lėtinis gastritas su padidėjusia ir normalia skrandžio sekrecijos funkcija (ūminėje fazėje); ūminis duodenitas, enteritas, kolitas; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (ūminėje fazėje); diafragmos stemplės angos išvarža, gastroezofaginis refliuksas, refliuksinis ezofagitas, dvylikapirštės žarnos refliuksas; įvairios kilmės simptominės virškinimo trakto opos; viršutinio virškinimo trakto gleivinės erozija; ūminis pankreatitas, lėtinio pankreatito paūmėjimas; rėmuo ir epigastrinis skausmas po klaidų mityboje, per didelis etanolio, nikotino, kavos vartojimas, vaistų, dirginančių skrandžio gleivinę, vartojimas.

Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui. Sunki inkstų nepakankamumo forma (dėl hipermagnesemijos ir intoksikacijos aliuminio rizikos). Nepaskirtas vaikams, nes yra methemoglobinemijos išsivystymo rizika. Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Vartojimo būdas ir dozavimas (išsamią informaciją rasite vartojimo instrukcijose):
Suaugusiesiems: 5-10 ml (1–2 šaukšteliai arba 1 paketėlis) 3–4 kartus per dieną 10–15 minučių prieš valgį.

Šalutinis poveikis (visa informacija - žr. Naudojimo instrukcijas):
Almagel ® A gali sukelti vidurių užkietėjimą, kuris išnyksta sumažinus dozę. Galimas ir retas šalutinis poveikis. Ilgai vartojant vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir dializuojamiems, gali pakisti nuotaika ir psichinė veikla. Ilgai vartojant dideles vaisto dozes, kartu su fosforo trūkumu maiste, gali atsirasti osteomaliacija..

Galiojimo laikas: 2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės!

Išrašymo iš vaistinių sąlygos: be recepto. Išsamią informaciją apie vaistą galima rasti vartojimo instrukcijose..

Trumpos medicininio vaisto vartojimo instrukcijos Almagel ® Neo

Registracijos numeris: P Nr. 013310/01.

Preparatinis vaisto pavadinimas: Almagel ® Neo.

INN: algeldratas + magnio hidroksidas + simetikonas.

Dozavimo forma: geriamoji suspensija.

Farmakoterapinė grupė: antacidas + raminamasis.

Naudojimo indikacijos:
Ūmus gastritas; lėtinis gastritas su padidėjusia ir normalia skrandžio sekrecijos funkcija (ūminėje fazėje); ūminis duodenitas, duodenogastrinis refliuksas; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa (ūminėje fazėje); įvairios kilmės simptominės virškinimo trakto opos; viršutinio virškinimo trakto gleivinės erozija; gastroezofaginis refliuksas, refliuksinis ezofagitas; ūminis pankreatitas, lėtinio pankreatito paūmėjimas; gastralgija, rėmuo (per daug vartojant etanolio, nikotino, kavos, vartojant vaistus; netinkama dieta, neigiamai veikianti virškinimo trakto veiklą); vidurių pūtimas; fermentacinė ar pūlinė dispepsija.

Kontraindikacijos:
Padidėjęs jautrumas, lėtinis inkstų nepakankamumas, nėštumas, Alzheimerio liga, hipofosfatemija, jaunesni nei 10 metų vaikai, įgimtas fruktozės netoleravimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas (išsamią informaciją rasite vartojimo instrukcijose):
Suaugusieji.
Viduje 2 šaukšteliai arba 1 paketėlis su apelsinų skonio suspensijos 4 kartus per dieną 1 valandą po valgio ir vakare prieš miegą. Jei reikia, vienkartinę dozę galima padidinti iki 3 šaukštelių 4 kartus per dieną.
Vyresni nei 10 metų vaikai.
Dozę nustato gydantis gydytojas - paprastai 1/2 dozės suaugusiesiems. Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 4 savaites. Prieš naudojimą suspensija turi būti gerai homogenizuota sukratant buteliuką arba minkant ir purtant paketėlį. Patartina vartoti Almagel ® Neo neskiedžiant vandens ar negeriant. Nerekomenduojama išgerti skysčio per pusvalandį po vaisto vartojimo.

Šalutinis poveikis:
Alerginės reakcijos, pykinimas, vėmimas, skonio pokytis, vidurių užkietėjimas, viduriavimas. Ilgai vartojant dideles dozes - hipofosfatemija, hipokalcemija, hiperkalciurija, osteomaliacija, osteoporozė, hipermagnezemija, hiperaluminemija, encefalopatija, nefrokalcinozė, inkstų funkcijos sutrikimas. Pacientams, sergantiems tuo pačiu inkstų nepakankamumu, troškulys, sumažėjęs kraujospūdis, hiporefleksija.

Galiojimo laikas: 2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės!

Išrašymo iš vaistinių sąlygos: be recepto. Išsamią informaciją apie vaistą galima rasti vartojimo instrukcijose..

Norėdami gauti daugiau informacijos susisiekite:
Ribotos atsakomybės įmonė
„Teva“ Rusija, 115054, Maskva, st. Bruto, 35 m,
Tel. +7 495 644-22-34, faksas +7 495 644-22-35
El. Paštas: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. plaka.: P Nr. 012742/01, P Nr. 012741/01, P Nr. 013310/01. Galima įsigyti be recepto

Praneškite apie neigiamą įvykį

Jei sužinojote apie nepageidaujamus reiškinius, atsirandančius dėl vaisto „Almagel“ vartojimo, praneškite apie tai el. Paštu [email protected] arba telefonu +7 (495) 644-22-34. Jūsų teikiama informacija renkama siekiant užtikrinti pacientų saugą ir sveikatos priežiūros institucijų reikalavimais. Jūsų asmeniniais duomenimis nebus dalijamasi su jokiomis trečiosiomis šalimis, įskaitant sveikatos priežiūros institucijas.

Pranešimas apie asmens duomenų tvarkymo kaip vaistų saugumo kontrolės priemonių dalį

Apibrėžimai:

„Neigiamas įvykis“ (AE) - bet kokie neigiami sveikatos pokyčiai, atsirandantys naudojant „Teva“ produktą (vaistą ar medicinos prietaisą)..

„Filialas (-ai)“ - tai bet kuris asmuo, korporacija, įmonė, partnerystė, bendra įmonė ar kitas juridinis asmuo, kuris kontroliuoja, kontroliuoja arba kontroliuoja „Teva“. Šiais tikslais terminas „kontrolė“ reiškia 50% ar daugiau balsų ar paprastųjų akcijų turėjimą arba teisę skirti 50% ar daugiau atitinkamos korporacijos, bendrovės, bendrijos, bendros įmonės ar juridinio asmens valdybos valdybos..

„Asmens duomenys“ - bet kokia forma bet kokia informacija, susijusi su tiesiogiai ar netiesiogiai nustatytu asmeniu (asmens duomenų subjektu).

„Teva“ - įmonė „Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.“ („Teva Pharmaceutical Industries Ltd.“), kurios pagrindinė buveinė yra Hatrufa gatvėje 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izraelis (Hatrufa g. 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izraelis) ir (arba) jos Filialas (arba jų bendra nuoroda), šiame pranešime taip pat vadinami „mes“, „mes“ ir „mūsų“.

„Pranešimas“ - šis pranešimas apie asmens duomenų tvarkymo kaip vaistų saugumo kontrolės priemonių (farmakologinio budrumo ir kokybės) tvarką su visais pakeitimais ir papildymais.

„Asmens duomenų įstatymai“ yra 2006 m. Liepos 27 d. Federalinis įstatymas Nr. 152-FZ „Dėl asmens duomenų“ ir kiti taikytini Rusijos įstatymai asmens duomenų rinkimo, naudojimo, perdavimo ir kitokio tvarkymo srityje..

Tie v a ir jūsų asmeniniai duomenys

Pacientų sauga yra labai svarbi „Teva“ ir mes labai rimtai vertiname visų savo produktų saugą. Turime turėti galimybę susisiekti su žmonėmis, kurie susisiekia su „Teva“ dėl jos gaminių, kad užtikrintume tinkamą stebėjimą ir papildomą informaciją, atsakytume į užklausas ar pateiktume prašomą medžiagą. Šiame pranešime aprašoma, kaip mes renkame ir naudojame Asmens duomenis, kad padėtume vykdyti savo visų produktų, įskaitant registruotus ar kuriamus vaistus, saugos stebėjimo įpareigojimus (dar vadinamus farmakologinio budrumo įpareigojimais) ir užtikrinti visų mūsų produktų kokybę bei saugą..

Šis pranešimas taip pat taikomas medicinos prietaisams, maisto papildams, parfumerijai ir kosmetikos gaminiams, nes tokiems gaminiams taikomi tarptautiniai įstatymai reikalauja panašios saugos ir kokybės stebėsenos. Tačiau, kad būtų lengviau skaityti toliau, pranešime bus nurodyta tik apie vaistų saugumą..

Taikymo sritis Pranešimai

Šis pranešimas taikomas informacijai, kurią gauname iš jūsų ar apie jus internetu, telefonu, faksu, el. Paštu ar paštu, arba kaip dalį „Teva“ įsipareigojimų tvarkyti nepalankius įvykius ir susijusius kokybės skundus. Informaciją apie jus taip pat galime gauti iš specialių formų, kurias siunčiate per svetainę, kuri priklauso „Teva“ arba yra jos kontroliuojama.

Jei esate pacientas, mums taip pat gali būti suteikta informacija apie jus iš trečiųjų šalių, pranešančių apie jūsų patirtą nepageidaujamą įvykį. Šios trečiosios šalys gali būti medicinos specialistai, teisininkai, giminaičiai ar kiti visuomenės nariai..

Surinkta informacija ir jos rinkimo tikslas

„Teva“ yra teisiškai įpareigota rinkti konkrečius duomenis visuomenės sveikatos labui. Remiantis teisės aktais, farmacijos kompanijos, kaip vaistų registracijos pažymėjimų savininkės, privalo saugoti visus su vaistu susijusius saugos dokumentus registracijos liudijimo galiojimo laiką ir ne mažiau kaip 10 metų nuo valstybinių registracijos pažymėjimų galiojimo pabaigos. Todėl Asmens duomenys, susiję su mūsų gaminių sauga, bus saugomi šį laikotarpį..

Pacientai (pranešimų subjektai)

Mes renkame asmeninius duomenis apie jus, kai jūs ar trečioji šalis pateiksite informaciją apie neigiamą įvykį apie jus ar bet kurį kitą asmenį. Kai jūs pats esate AE pareiškėjas, taip pat perskaitykite skyrių Pareiškėjai..

Farmakologinio budrumo įstatymai reikalauja, kad mes atliktume „išsamius kiekvieno nepageidaujamo įvykio, apie kurį mums pranešta, įrašus“, kad galėtume įvertinti ir palyginti su kitais nepageidaujamais reiškiniais, susijusiais su produktu. Asmens duomenis, kuriuos galime rinkti apie jus tais atvejais, kai jums yra nepageidaujamų įvykių ataskaita, sudaro:

  • vardas arba inicialai;
  • amžius ir gimimo data;
  • grindys;
  • kūno svoris ir ūgis;
  • informacija apie produktą, sukėlusį reakciją, įskaitant: gydytojo išrašytą ar paskirtą vaisto dozę; priežastis, kodėl vaistas buvo vartojamas ar paskirtas; ir visus vėlesnius vaisto vartojimo režimo pakeitimus;
  • informacija apie kitus vaistus ar narkotikus, kurie šiuo metu naudojami ar vartojami reakcijos vystymosi metu, įskaitant išgertą ar paskirtą vaisto dozę, vartojimo trukmę, jų vartojimo priežastį ir visus vėlesnius jų vartojimo būdo pokyčius;
  • informacija apie nepageidaujamą reiškinį, apie gydymą, susijusį su šiuo įvykiu, ir apie visas šios reakcijos ilgalaikes (ilgalaikes) pasekmes jūsų sveikatai; ir
  • kita informacija iš ligos istorijos, kurią asmuo, pranešantis apie įvykį, laikys tinkama, įskaitant laboratorinių tyrimų duomenis, vaistų istoriją ir ligos istoriją.

Remiantis Asmens duomenų įstatymu, kai kuri iš aukščiau pateiktų duomenų apie jus priklauso „ypatingoms asmens duomenų kategorijoms“. Jie apima informaciją apie jūsų:

  • sveikata;
  • rasė, tautybė;
  • religija;
  • lytinis gyvenimas.

Ši informacija yra tvarkoma tik tais atvejais, kai reikia ir būtina tinkamai dokumentuoti jūsų suprojektuotą reakciją ir kad būtų laikomasi mūsų farmakologinio budrumo, saugos ir kitų teisinių reikalavimų. Šie reikalavimai buvo įvesti taip, kad mes ir įgaliotosios įstaigos (tokios kaip Rusijos Federacijos sveikatos ministerija, Federalinė sveikatos priežiūros priežiūros tarnyba, taip pat Eurazijos ekonominės sąjungos, Europos Sąjungos ir kitų įstaigos), įgaliotos vykdyti vaistų saugumo ir efektyvumo stebėsenos ir kontrolės sritis. turėjo galimybę įvertinti nepageidaujamus įvykius ir imtis priemonių, kad ateityje būtų išvengta panašių įvykių.

Pareiškėjai

Mes renkame informaciją apie jus, kai pateikiate mums informaciją apie neigiamą įvykį..

Farmakologinio budrumo įstatymai įpareigoja mus užtikrinti, kad nepageidaujami reiškiniai būtų atsekami ir komunikabilūs. Atitinkamai, mes turime turėti pakankamai informacijos apie pareiškėjus, kad galėtume su jumis susisiekti, kai gausime pranešimą. Asmeninę informaciją, kurią galime rinkti apie jus pranešdami apie nepageidaujamą įvykį, sudaro:

  • PILNAS VARDAS;
  • kontaktinė informacija (kurioje gali būti jūsų adresas, el. pašto adresas, telefonas ar faksas);
  • duomenys apie profesiją (ši informacija gali būti naudojama formuojant klausimus, kurie gali būti jums užduoti dėl nepageidaujamo įvykio, atsižvelgiant į jūsų numatomą medicinos žinių lygį);
  • Jūsų ryšys su pacientu (pranešimo tema).

Jei jūs taip pat esate AE pacientas (pranešimo subjektas), ši informacija gali būti derinama su informacija, kurią jūs pateikiate kartu su AE..

Kaip mes naudojame ir dalijamės asmeniniais duomenimis

Vykdydami savo farmakologinio budrumo įsipareigojimus, galime naudoti ir perduoti Asmens duomenis:

  • neigiamų įvykių tyrimas;
  • susisiekti su jumis, kad gautumėte papildomos informacijos apie praneštą neigiamą įvykį;
  • informacijos apie nepageidaujamus reiškinius palyginimas su informacija apie kitus nepageidaujamus reiškinius, gautą „Teva“, siekiant išanalizuoti konkrečios produkto partijos, „Teva“ produkto ar vaisto veikliosios medžiagos saugą; ir
  • teikiant privalomas ataskaitas nacionalinėms ir regioninėms valdžios institucijoms, kad jos galėtų atlikti konkrečios produkto partijos, „Teva“ produkto ar apskritai vaisto veikliosios medžiagos saugos analizę kartu su kitų šaltinių ataskaitomis.

Remdamiesi farmakologinio budrumo įstatymais, mes dalijamės informacija su nacionalinėmis ir regioninėmis valdžios institucijomis, tokiomis kaip Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija, Federalinė sveikatos priežiūros priežiūros tarnyba. Mes nekontroliuojame, kaip jie naudojasi mūsų dalijamąja informacija..

Mes galime skelbti informaciją apie nepalankius įvykius (pavyzdžiui, kaip atvejų analizės ar apžvalgų dalį); tokiu atveju iš leidinių pašalinsime bet kokią identifikuojančią informaciją - beasmenę informaciją.

Tarptautinė duomenų bazė

Pagal mūsų farmakologinio budrumo įsipareigojimus turime sistemingai analizuoti pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius modelius, gautus kiekvienoje šalyje, kurioje parduodame produktus. Norint įvykdyti šią prievolę, informacija, teikiama kaip nepageidaujamo įvykio dalis, „Teva“ perduodama per visuotinę duomenų bazę. Ši duomenų bazė taip pat naudojama kaip platforma, per kurią „Teva“ praneša apie nepageidaujamus reiškinius įvairioms reguliavimo institucijoms, įskaitant Eudravigilance duomenų bazę (Europos vaistų agentūros bendroji sistema, skirta valdyti ir analizuoti informaciją apie įtariamas nepageidaujamas vaistų reakcijas, apie kurias pranešama Europos Sąjungos teritorija) ir kitos panašios duomenų bazės, laikantis teisinių reikalavimų.

Jūsų teisės

Kadangi pacientų saugumas yra nepaprastai svarbus, mes kaupiame visą informaciją apie jus, gaudami AE ataskaitas, kad galėtume įvertinti mūsų gaminių saugą ilguoju laikotarpiu..

Pagal galiojančius įstatymus, jūs turite teisę reikalauti iš „Teva“ informacijos apie jus surinktos informacijos kopijos, kad taisytumėte, ištrintumėte ar apribotumėte duomenų tvarkymą, arba atsiųskite mums prašymą perduoti šią informaciją kitoms organizacijoms. Be to, jūs turite teisę prieštarauti tam tikriems informacijos tvarkymo metodams. Kai kuriose situacijose šios teisės gali būti apribotos, pavyzdžiui, tais atvejais, kai galime patvirtinti teisėtą poreikį tvarkyti ar saugoti jūsų Asmens duomenis. Galite naudotis išvardytomis teisėmis susisiekę su mumis: OOO „Teva“, 115054, Maskva, st. Valovaja, 35. Telefonas: (495) 644 22 34, faksas: (495) 644 22 35, el. Paštas; [email protected]

Atminkite, kad dėl teisinių priežasčių negalime ištrinti informacijos, surinktos kaip nepalankaus įvykio dalis, nebent ji yra netiksli. Mes taip pat galime pareikalauti, kad prieš patvirtindami bet kokį prašymą susipažinti ar pakeisti jūsų Asmens duomenis, patikrintumėte savo tapatybę..

Tikimės, kad galėsime atsakyti į visus jūsų klausimus, susijusius su jūsų Asmens duomenų tvarkymo tvarka. Jei turite klausimų ar abejonių dėl mūsų asmens duomenų tvarkymo, galite susisiekti su mumis. Jei turite neišspręstų problemų, taip pat galite pateikti skundą įgaliotai įstaigai, prižiūrinčiai, kaip laikomasi asmens duomenų apsaugos jūsų gyvenamojoje vietoje įstatymų. Rusijoje tokia įstaiga yra Federalinė priežiūros tarnyba ryšių, informacinių technologijų ir žiniasklaidos srityse arba jos teritorinė įstaiga..

Duomenų saugumas

„Teva“ imasi priemonių, kad užtikrintų asmens duomenų apsaugą nuo atsitiktinio praradimo ir neteisėtos prieigos, naudojimo, pakeitimo ar atskleidimo. Be to, imamės papildomų priemonių informacijos saugumui užtikrinti, įskaitant prieigos kontrolės priemonių taikymą, griežtus reikalavimus, leidžiančius fiziškai apriboti neteisėtą prieigą, ir patikimų informacijos rinkimo, saugojimo ir apdorojimo būdų naudojimą..

Tarpvalstybinis duomenų perdavimas

Visos farmakologinio budrumo sistemos duomenų bazės, kuriomis naudojasi „Teva“, įskaitant visuotinę duomenų bazę, yra Izraelyje.

Informacija apie nepageidaujamus įvykius gali būti pateikiama visame pasaulyje mūsų pasaulinėje duomenų bazėje.

Duomenys į pasaulinę duomenų bazę perduodami beasmeniu pavidalu.

Pranešimo pakeitimai

Jei nuspręsime atlikti kokius nors šio pranešimo pakeitimus, informaciją apie tokius pakeitimus svetainėje paskelbsime naudodami vizualiai matomą pranešimą..

Kontaktinė informacija

Asmens duomenys perduodami „Teva“, saugomi ir saugomi Izraelyje esančių serverių duomenų bazėse, priklausančiose ir valdomose „Teva“, kuri savo pagrindinę veiklą vykdo:

Hatrufa gatvė 12, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izraelis

Kaip vartoti Almagel?

Gydymas gastritu grindžiamas labai efektyvių vaistų vartojimu, be dietos. Skrandžio sulčių rūgštingumo laipsniui reguliuoti naudojami adsorbentai, antacidai ir dengiamieji vaistai. Vienas iš jų laikomas „Almagel“.

Aliuminio hidroksidas yra aktyvusis „Almagel“ elementas. Priedų pavidalu yra sorbitolis, magnis ir anestetikas, vadinamas Anestezin. Kaip vartoti Almagel, specialistas pasakys asmeniškai ir individualiai pasikonsultuos.

Priemonės nuo gastrito veikimas

„Almagel“ veikla siekiama neutralizuoti cheminę reakciją ir sušvelninti žalingą rūgšties poveikį gleivinei. Aliuminio ir magnio hidroksidai sąveikauja su juo, sudarydami neutralius chloridus. Reikėtų pažymėti, kad magnio chloridas neturi neigiamos įtakos žarnyno motorikai, o tai apsaugo nuo galimo vidurių užkietėjimo..

Vaistas turi skrandžio apsaugą, sugeriamąjį, apvalkalą, žaizdų gijimą ir atkuriamąjį poveikį. Dėl to, kad šio preparato sudėtyje yra „Benzokaino“, skausmas epigastrinėje zonoje yra sumažinamas iki minimumo. Ją reikia vartoti sergant gastritu, o kai ši liga progresuoja iki paūmėjimo stadijos. Medicinos praktikoje jis taip pat naudojamas kaip profilaktinis agentas, į kurį privaloma įtraukti kortikosteroidus ir nesteroidinius vaistus nuo uždegimo..

Išleidimo forma ir ypatybės

Produktas naudojamas kompleksiniam kataro (gastrito) gydymui. Jis tiekiamas gelio pavidalu. Medžiagos, esančios jo sudėtyje, beveik neprasiskverbia iš pepsinio trakto į kraujo kanalą ir nereiškia reikšmingo poveikio kitiems virškinamojo trakto organams. Veiksmingumas trunka nuo keturių iki šešių valandų.

Farmacijos rinkoje pateikiamos 3 galimybės:

  1. Almagel - apsaugo skrandžio gleivinę nuo neigiamo rūgšties poveikio. Veiklioji medžiaga sumažina padidėjusį pobūdį ir sušvelnina skrandžio membranos pulsuojančio uždegimo požymius.
  2. Almagel A. Savo sudėtimi jis yra panašus į įprastą vaistą. Tačiau be veikliųjų medžiagų yra ir vietinis anestetikas. Sutrikimų, dėl kurių vaistas vartojamas, sąrašas yra toks pat kaip ir tradicinio vaisto. Paprastai žmonėms, turintiems šių negalavimo simptomų, rekomenduojama: pykinimas, lydimas stipraus skrandžio skausmo ir potraukio vemti. „Almagel“ išsamiai pasakys medicinos specialistas, nes dozė skiriama atsižvelgiant į gautus tyrimo rezultatus. Tačiau, kaip įprasta, jo vartojimo trukmė yra per dvidešimt dienų. Ir tai dar ne viskas, nes kai skausmai praeina, Almagel pradedama vartoti be anestezijos.
  3. Almagelis Neo. Šio farmacijos produkto efektyvumo koeficientas, kurį patvirtina daugelio metų moksliniai tyrimai. Jis skiriamas beveik bet kokio tipo gastritui, taip pat vidurių pūtimui ir pilvo pūtimui. Savo sudėtyje esantis simetikonas neleidžia susidaryti dujoms. Mokslininkai teigė, kad tai yra labiausiai nekenksmingas, nebrangus ir geriausias simptominis vaistas. Almagel akimirksniu pašalina kataro požymius ir dažnai naudojamas sudėtiniame gydyme. Tačiau teisingai paskirti vaistą gali tik kvalifikuotas medicinos specialistas ir tuo pačiu pasakyti, kaip vartoti Almagel. Todėl, jei perskaitę šią medžiagą turite kokių nors klausimų, kreipkitės į gydytoją..

Nurodymai, kaip vartoti Almagel:

  1. „Almagel“ (malachito dėžutė):
    • suaugę pacientai 1–2 šaukštus trisdešimt minučių prieš valgio pradžią. Jis skiriamas esant vidutiniškai stipriai skausmo disforijai ir nedideliam dujų susidarymui. Esant skubiam poreikiui, prieš miegą leidžiama pasiimti šiek tiek daugiau;
    • vaikui iki dešimties metų, 1/3 visos dozės. Nuo 10–15 metų dozės. Išgydžius katarą, didžiausia leidžiama dozė yra 16 šaukštelių. Tokiu atveju gydymo trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip dvi savaitės. Kaip teisingai apskaičiuoti vaisto dozę vaikams, turite perskaityti instrukcijas, kaip vartoti Almagel.
  2. Almagelis. A (geltona pakuotė). Paskyrimas - skausmas epigastriume. Suaugusiųjų pacientų kategorijai 3 skanduoja iki keturių kartų per dieną po dešimt minučių, kad atsisėstų prie stalo. Kalbant apie tiesioginę vaikystę - viskas apskaičiuojama panašiai kaip ankstesnis vaistas.
  3. „Almagel Neo“ (raudonos spalvos pakuotė). Suaugusiems pacientams vaistus rekomenduojama palikti valandą nuo stalo. Per dieną galite pasiimti ne daugiau kaip dvylika šaukštų. Pagrindinis tikslas yra pilvo pūtimas, vidurių pūtimas. Vyresniam nei dešimties metų vaikui vaistas skiriamas per pusę. Vidutiniškai gydymas trunka beveik mėnesį. Bet apie tai galite perskaityti instrukcijose ir sužinoti apie visus paskyrimus iš gydančio gydytojo.

Vartojimo indikacijos - ezofagitas, dvylikapirštės žarnos uždegimas ir kitos žarnyno trakto ligos. Taip pat jo priėmimą rekomenduojama piktnaudžiauti kava ir alkoholiniais gėrimais. Likusią informaciją galite rasti pasikonsultavę su specialistu.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas gali adsorbuoti ir apsunkinti kai kurių vaistų reabsorbciją, todėl jam reikia laikytis dviejų valandų pertraukos tarp Almagel ir kitų vaistų vartojimo. Be to, tai perkelia sulčių pH į šarminę pusę ir taip daro įtaką vaistų, vartojamų tuo pačiu metu, poveikiui..

„Almagel“ vartojimas kartu su žarnyno plėvele išklotomis tabletėmis skatina jo ankstyvą skilimą ir jautrių skrandžio bei dvylikapirštės žarnos gleivinių pažeidimą..

Almagel gali sumažinti skrandžio sulčių rūgštingumą, pakeisti šlapimo ir kraujo pH rodmenis. Tas pats pasakytina apie fosforo kiekį serume..

Be to, vaistas gali sumažinti širdies glikozidų, tetraciklinų grupės antibiotikų, ketokonazolo ir ciprofloksacino vartojimo rezultatą..

Pagrindinės kontraindikacijos yra:

  • ankstyvas amžius, individualus kai kurių komponentų netoleravimas;
  • laktacija;
  • inkstų nepakankamumas.

Šis vaistas nėra skiriamas šiais atvejais:

  • su skausmu epigastrinėje zonoje;
  • širdies ir inkstų funkcijos sutrikimas;
  • opinis kolitas;
  • su ūminiais hemoroidais ir apendicito simptomais.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikia kontroliuoti magnio kiekį kraujyje.

  • pykinimas ir vėmimas;
  • vidurių užkietėjimas, mėšlungis ir skrandžio skausmas;
  • rankų, kojų patinimas, medžiagų apykaitos sutrikimai;
  • skonio įvairinimas.

Vaistiniame preparate nėra cukraus. Todėl jį leidžiama vartoti sergant „saldžia“ liga. Tai yra, sergant cukriniu diabetu. Jei netoleruojate levuliozės, ją vartoti draudžiama, nes ji turi sorbitolio.
Gydantis šiuo vaistiniu preparatu, nėra draudžiama dirbti su mechaniniais prietaisais ir vairuoti.

Narkotikų perdozavimas

Skirtingai nuo kitų rūšių, perdozuotas „Almagel Neo“ nėra išimtis. Jei dozė viršijama vieną kartą, tikėtina, kad užkietėjimas, savitas skonis burnoje ir pilvo pūtimas. Ilgalaikis gelio vartojimas didelėmis dozėmis gali sukelti vidurių užkietėjimą,
raumenų tirpimas ir skausmas, mieguistumas, mieguistumas. Be to, gali būti ir kitų požymių - greita astenopija, nervų jaudrumas, nervingumas, sumažėjęs psichinis mąstymas, hipermagnezemija..

Perdozavimas gydomas skrandžio plovimu, skatinant vėmimą, geriant sorbentus ir vidurius laisvinančius vaistus..

Taikymas nėštumo metu

Nėštumo metu būsimoms motinoms jokiu būdu nėra draudžiama vartoti visas Almagel terapines formas, kad būtų pašalinta nemaloni gastrito ir kitų virškinimo trakto patologijų simptomatika. Leidžiama vartoti tokias tradicines dozes, kurios tinka suaugusiesiems. Tačiau yra tik viena sąlyga - tepti ne daugiau kaip 3 kartus per dieną..

Šis farmacinis produktas nėra draudžiamas skrandžio skausmui, rėmuoi, persivalgius ir piktnaudžiaujant nesveiku maistu. Šiuo atžvilgiu reikėtų pasakyti, kad pakaks ne daugiau kaip trijų šaukštų per dieną. Vienkartiniam diskomforto atsiradimui epigastrinėje zonoje rekomenduojama vartoti suspensiją. Ir apskritai, sergant lėtinėmis žarnyno ligomis, pirmiausia reikia pasitarti su gydytoju. Tai padės išvengti sunkinančių problemų ateityje..

Žindymo laikotarpiu vaistą „Almagel NEO“ ir tabletes galima vartoti (!) Tik gavus gydytojo leidimą. Jei numatoma jo vartojimo nauda yra didesnė už galimą pavojų, greičiausiai jis nebus uždraustas..

Tyrimų, skirtų šių vaistų formų embrionui, nėra, šiuo atžvilgiu labai nepageidautina vartoti nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu..

„Almagel“ yra saugiausias, palyginti pigus ir labai efektyvus produktas, naudojamas katarui ir kitoms žarnyno trakto patologijoms. Jis skirtas greitai ir kruopščiai pašalinti skausmą, deginimą, vidurių pūtimą ir kitus antipatijos simptomus. Kaip ir bet kuris vaistas, jis turi būti vartojamas ištyrus ir patvirtinus išvadą apie sveikatos būklę.

„Almagel® A“

Instrukcijos

  • Rusų kalba
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Geriamoji suspensija, 10ml ir 170ml

Sudėtis

5 ml (viename šaukštelyje) yra:

veikliosios medžiagos: aliuminio hidroksido gelis (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(skaičiuojant nuo aliuminio oksido (10% Al2O3)) 218,0 mg,

magnio hidroksido pasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(magnio oksido (21,43% MgO) atžvilgiu) 75,0 mg,

benzokaino - 109 mg,

10 ml (1 paketėlis) yra:

aliuminio hidroksido gelis (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(skaičiuojant nuo aliuminio oksido (10% Al2O3)) 436,0 mg,

magnio hidroksido pasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(magnio oksido (21,43% MgO) atžvilgiu) 150,0 mg,

218 mg benzokaino,

pagalbinės medžiagos: vandenilio peroksido tirpalas (30%), sorbitolis, hidroksietilceliuliozė, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, butilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinas, propilenglikolis, makrogolis 4000, citrinų aliejus, 96% etilo alkoholis, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Baltos arba beveik baltos spalvos suspensija su citrinos kvapu. Laikant ant paviršiaus, sluoksnius galima atskirti.

Stipriai pakratant, suspensijos homogeniškumas atstatomas.

Farmakoterapinė grupė

Preparatai, skirti gydyti ligas, susijusias su rūgštingumo sutrikimais. Antacidai. Antacidiniai vaistai kartu su kitais vaistais.

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Aliuminio druskos šiek tiek absorbuojamos žarnyne.

Magnio jonai yra absorbuojami apie 10%, o jų koncentracija kraujyje beveik nesikeičia.

Benzokainas absorbuojamas minimaliai ir praktiškai neturi bendro poveikio organizmui. Vietinis anestezijos poveikis pasireiškia per 1-2 minutes po suspensijos išgėrimo. Rezorbcijos laipsnis nėra susijęs su vaisto veikimo mechanizmu.

Veiksmo trukmė priklauso nuo skrandžio ištuštinimo greičio. Kai vartojate nevalgius, jis svyruoja nuo 20 iki 60 minučių. Vartojant vaistą valandą po valgio, antacidinis poveikis gali trukti iki 3 valandų. Farmakodinamika

Almagel®A yra vaistas, mažinantis padidėjusį skrandžio sulčių rūgštingumą ir palengvinantis skausmą sergant tam tikromis virškinimo trakto ligomis. Almagel®A yra subalansuotas aliuminio ir magnio hidroksidų gelis, kuris netirpsta, beveik nėra absorbuojamas žarnyne ir į organizmą patenka minimaliu kiekiu. Almagel®A daro vietinį poveikį skrandžio gleivinei ir apsaugo jį nuo dirginančio druskos rūgšties ir kitų kenksmingų maisto medžiagų poveikio, taip pat sumažina pepsino aktyvumą. Vaistas sumažina stemplės rūgštingumą. Almagel®A sudėtyje yra benzokaino (anestezino), kuris yra vietinis anestetikas. Benzokainas turi vietinį anestezinį poveikį esant stipriam skausmo sindromui. Turi priešuždegiminį ir citoprotekcinį poveikį stemplės, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinei.

Pagalbinė medžiaga sorbitolis turi silpną karminacinį ir vidutinį choleretic poveikį, taip pat vidutiniškai vidurius..

Indikacijos

- trumpas simptominis stemplės, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės uždegiminių ir erozinių pokyčių gydymas, lydimas skausmo, pykinimo ir vėmimo

- ūmus ar lėtinis stemplės, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės uždegimas ar kiti sutrikimai

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Prieš kiekvieną dozę purtykite buteliuką..

Suaugusiesiems rekomenduojama išgerti 5-10 ml (1–2 šaukštelius arba 1 paketėlį) 3–4 kartus per dieną 10–15 minučių prieš valgį.

Maksimali gydymo trukmė yra 7 dienos, po kurių jie pereina prie gydymo Almagel®.

Nerekomenduojama išgerti skysčių per 15 minučių po Almagel® A išgėrimo.

Šalutiniai poveikiai

- vidurių užkietėjimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, skrandžio spazmai, skonio pokyčiai

- hipermagnesemija, hipofosfatemija (lengva hipofosfatemija yra besimptomė)

- vietinės ir bendrosios alerginės reakcijos

- neurotoksiškumas (nuotaikos ir protinio aktyvumo pokyčiai ilgą laiką vartojant pacientus, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir kurie yra gydomi dialize)

- osteomalacija (kaulų minkštėjimas pasireiškia ilgą laiką vartojant dideles vaisto dozes, kartu su fosforo trūkumu maiste ir dėl sumažėjusio fosfatų kiekio kraujyje).

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams

- kepenų liga, kepenų cirozė

- įtarimas dėl ūminio apendicito

- opinis kolitas, kolostomija ar ileostomija

- sunkus širdies nepakankamumas

- vaikai ir paaugliai iki 18 metų.

Vaistų sąveika

Kitų vaistų turėtumėte vartoti 1–2 valandas prieš arba po Almagel® A vartojimo.

Almagel®A keičia skrandžio turinio rūgštingumą, o tai daro įtaką absorbcijai, biologiniam prieinamumui, maksimaliai koncentracijai serume, taip pat daug vaistų pašalinimui vartojant.

Almagel®A sumažina H2 adrenoblokatorių (cimetidino, ranitidino, famotidino), glikozidų, geležies druskų, ličio preparatų, chinidino, meksiletino, fenotiazino, tetraciklino grupės antibiotikų, ciprofloksacino, izloroniazolio, ketochroleno, propofloksacino, izloronia, absorbciją. ciklinai, diflunisalis, indometacinas, lansoprazolas, linkozamidai, fenotiazino antipsichoziniai vaistai, penicilaminas, fosforas (priedai), tiroksinas, tarp Almagel® A ir šių vaistų vartojimo reikia 2 valandų pertraukos..

Vartojant kartu su enteriniais vaistais, padidėjęs skrandžio sulčių šarmingumas gali pagreitinti membranos ardymą ir sudirginti skrandį bei dvylikapirštę žarną..

„Almagel®A“ negalima vartoti kartu su sulfonamidais, nes jo sudėtyje yra benzokaino. Būdamas para-aminobenzenkarboksirūgšties dariniu, benzokainas yra antibakterinio sulfonamidų aktyvumo antagonistas.

Kartu su salicilatai padidina vaisto išsiskyrimą pro inkstus, nes šlapimas šarminamas.

Specialios instrukcijos

Gydant Almagel® A, būtina vengti alkoholio ir rūgščių (citrinų sulčių, acto ir kt.) Vartojimo, nes gali susilpnėti benzokaino vietinis anestezijos poveikis..

Jei atsiranda alerginis vaisto netoleravimas - nedidelis išbėrimas, niežėjimas, veido patinimas, pasunkėjęs kvėpavimas, registratūra turėtų būti atšaukta ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Išgeriant tam tikrą suspensijos kiekį, atsiranda burnos ertmės ir liežuvio gleivinės tirpimas ir anestezija. Šis reiškinys yra trumpalaikis ir neturėtų nervinti pacientų..

Almagel® A gali paveikti kai kurių laboratorinių ir funkcinių tyrimų ir testų rezultatus: jis sumažina skrandžio sekrecijos lygį nustatant jo rūgštingumą; keičia tyrimų, kuriuose naudojamas technecijus (Tc99), pavyzdžiui, kaulų scintigrafijos ir kai kurių stemplės tyrimų rezultatus, padidėja fosforo, serumo ir šlapimo pH vertės serume.

Vaisto sudėtyje yra sorbitolio, kuris leidžia vartoti diabetikams, tačiau netinka pacientams, kuriems nėra įgimtas fruktozės netoleravimas, nes jis gali sukelti skrandžio sudirginimą ir viduriavimą..

Almagel®A sudėtyje yra parabenų (pagalbinių medžiagų), kurie, kaip žinoma, sukelia dilgėlinę ir retais atvejais tiesiogines alergines reakcijas - bronchų spazmą..

„Almagel®A“ yra 2,5% tūrio etanolio, tai yra, 98,1 mg etanolio, kurio dozė yra 5 ml (atitinka 2,5 ml alaus arba 1 ml vyno), arba 196,2 mg etanolio, kurio dozė yra 10 ml (atitinka 5 ml alaus arba 2 ml vyno), dėl to gali atsirasti komplikacijų pacientams, sergantiems kepenų ir smegenų ligomis, pacientams, sergantiems alkoholizmu ir epilepsija, taip pat nėščioms moterims.

Nerekomenduojama ilgai vartoti vaistą (daugiau nei 7 dienas), nes jo sudėtyje yra benzokaino.

Vyresniems pacientams ilgai vartojant, gali išsivystyti osteomaliacija ir osteoporozė. Todėl turėtumėte valgyti maistą, kuriame gausu fosforo..

Poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingas mašinas ypatybės

Vaisto sudėtyje yra etanolio, į tai turi atsižvelgti transporto priemonių vairuotojai ir asmenys, dirbantys su potencialiai pavojingais mechanizmais.

Perdozavimas

Simptomai: vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, inkstų akmenligė, nedidelis mieguistumas, hipermagnesemija, metalo skonis burnoje (vartojant vieną didelę vaisto dozę), prarandamas jautrumas nurijus dėl vaisto sudėtyje esančio benzokaino..

Taip pat gali būti stebimi metabolinės alkalozės požymiai: nuotaikos ar psichinės veiklos pokyčiai, raumenų skausmas, nervingumas, greitas nuovargis, lėtas kvėpavimas..

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies suvartojimas.

Išleidimo forma ir pakuotė

170 ml talpos stikliniuose buteliuose arba buteliuose iš polietileno tereftalato.

Vienas butelis kartu su 5 ml dozavimo šaukštu ir medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba yra dedami į kartoninę dėžutę..

10 ml vaisto sudedama į maišus, pagamintus iš daugiasluoksnės folijos.

10 arba 20 paketėlių kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba dedami į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti! Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Vaistas neturėtų būti vartojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

AD „Balkanfarma - Troyan“, Bulgarija

5600, Troyan, st. „Krairechna“ Nr. 1, Bulgarija

Rinkodaros teisės turėtojas

AD „Balkanfarma-Troyan“, Bulgarija

5600 Trojanas, Šv. „Krairechna“ Nr. 1, Bulgarija

Organizacijos, priimančios Kazachstano Respublikos vartotojų pretenzijas dėl gaminių kokybės, adresas

„Actavis International Ltd.“ atstovybė Almatoje

Kazachstano Respublika, 050009, Almata, st. Mukanova, 241, kabinetas 1-a.

Tel./faksas: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Straipsniai Apie Hepatitą