Solcoseryl injekcijos: naudojimo instrukcijos

Pagrindinis Enteritas

Gydytojai dažnai skiria Solcoseryl injekcijas pacientams, šio vaisto vartojimo instrukcijose teigiama, kad jis kovoja su daugeliu ligų, turinčių įtakos širdies ir kraujagyslių sistemai, tačiau jis taip pat naudojamas dermatologijos, ginekologijos ir net gastroenterologijos problemoms spręsti..

Vaistas daugiausia naudojamas kraujagyslių sutrikimams gydyti, tačiau jis taip pat rastas ginekologijoje, gastroenterologijoje, neurologijoje ir dermatologijoje. Ampulės gali būti skiriamos tiek į raumenis, tiek į veną. Kartais į terapiją įtraukiamas to paties pavadinimo gelis ar tepalas, jei jų vartojimas yra tinkamas.

Kompozicija, išleidimo forma

Preparate yra išgrynintas ir sterilus pieninių veršelių kraujo komponentas. Kaip pagalbiniai komponentai, tik injekcinis vanduo.

Injekcinis tirpalas tiekiamas ampulėmis. Pati medžiaga turėtų būti skaidri nuo gelsvos iki gelsvos spalvos. Skystis turi veikliosios medžiagos kvapą, primenantį mėsos sultinį.

Ampulės tiekiamos 5 vienetų pakuotėje, jų tūris yra 5 arba 2 ml.

farmakologinis poveikis

Pagal farmakoterapinę grupę, vaistas priklauso priemonėms, kurios pagreitina pažeistų audinių gijimą. Tarp teigiamų padarinių galima paminėti:

  • • deguonis ir gliukozė lengviau prasiskverbia į ląsteles, kenčiančias nuo hipoksijos;
  • • pagreitėja audinių atstatymo procesai;
  • • aktyvinama kolageno gamyba kraujagyslių sienelėse.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Dabartiniais metodais negalima nustatyti farmakokinetinių vaisto parametrų..
Veikliojoje medžiagoje yra keletas naudingų komponentų, kurie padeda atstatyti pažeistus audinius:

  • • glikoproteinai;
  • • nukleotidai;
  • • nukleozidai;
  • • oligopeptidai;
  • • amino rūgštys.

Solcoseryl injekcijos: vartojimo instrukcijos, vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas vartojamas injekcijomis į raumenis arba į veną. Taikant pastarąjį metodą, tirpalas būtinai praskiedžiamas natrio chloridu arba gliukoze ir suleidžiamas lašinamas arba lėtai. Jei vaistas bus suleistas greitai, tai sukels pacientui skausmingus pojūčius..

  1. Ligos, kurias išprovokuoja kraujagyslių susiaurėjimas ir užsikimšimas. Į veną. Kasdien suvartota 20 ml vaisto. Kursas iki 4 savaičių.
  2. Lėtinis venų nepakankamumas. 10 ml su lašintuvais 3 kartus per savaitę. Terapiją rekomenduojama derinti su to paties pavadinimo geliu ar tepalu, atsižvelgiant į apraiškas ant kojų odos. Kursas ne daugiau kaip per mėnesį.
  3. Trauminis smegenų sužalojimas, kraujagyslių ligos ir kt. Į veną kasdien suleidžiama 10-20 ml tirpalo. Procedūra tęsiama 10 dienų. Tada perveskite į 2 ml į veną arba į raumenis 30 dienų.

Gydytojai taip pat skiria ampules ginekologijos, dermatologijos, traumatologijos ir gastroenterologijos ligoms gydyti..

Prieš vartojimą būtina atlikti alergijos testą: pacientui sušvirkščiama 0,5 ml vaisto. Neturėtų būti alerginių reakcijų: injekcijos vietos paraudimas, niežėjimas, bėrimai, patinimas, karščiavimas. Jei yra bent vienas simptomas, rodantis netoleravimą, gydytojas atšaukia vaisto paskyrimą ir pasirenka alternatyvą.

Solcoseryl injekcijos: taikymas

Vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

  1. Kraujotakos sutrikimai: veninės ir periferinės arterijos. Pavyzdžiui, lėtinis venų nepakankamumas, turintis įtakos audinių trofizmui, ypač paveikiant apatines galūnes.
  2. Trauminis smegenų sužalojimas.
  3. Išeminiai ir hemoraginiai insultai.
  4. Smegenų kraujo tiekimo ir metabolizmo sutrikimai.

Nors instrukcijos tiesiogiai nenurodytos, ampulės taip pat naudojamos dvylikapirštės žarnos opos gastroenterologijoje.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Instrukcijose nurodoma, kad šiuo laikotarpiu narkotiką vartoti draudžiama. Nebuvo atlikta jokių tyrimų, leidžiančių šiai asmenų grupei naudoti ampules.

Solcoseryl vartojimas vaikams

Oficialios naudojimo instrukcijos draudžia ampules naudoti asmenims iki 18 metų. Specialių šios grupės pacientų veiksmingumo ir saugumo tyrimų neatlikta. Nors gydytojas gali skirti vaistą savo atsakomybe už vaikus.

Kontraindikacijos, šalutinis poveikis

Ampulės preparatai visada turi daug kontraindikacijų, Solcoseryl nėra išimtis. Nerekomenduojama jo naudoti šiais atvejais:

  1. Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
  2. Vaikai iki 18 metų.
  3. Individualus vaisto veikliosios medžiagos netoleravimas arba žinoma alergija jo analogams.
  4. Alerginė reakcija į parahidroksibenzoinės ir benzenkarboksirūgšties darinius, kurie naudojami gamyboje kaip konservantai.

Vaistas vartojamas labai atsargiai, jei:

  1. Nenormaliai didelė kalio koncentracija kraujyje.
  2. Vienu metu vartojami vaistai su kaliu.
  3. Įvairios formos inkstų ir širdies nepakankamumas.
  4. Širdies ritmo sutrikimai.
  5. Liesas šlapimo srautas dienos metu.
  6. Sutrikus šlapimo tekėjimui į šlapimo pūslę.
  7. Plaučių edema.

Pavartojus vaistą, nepageidaujamų reakcijų nėra, tačiau jos vis tiek gali atsirasti:

  • • alerginės reakcijos: patinimas ir karščiavimas injekcijos vietoje;
  • • bendros kūno temperatūros padidėjimas.

Kai pasireiškia bet kokia organizmo reakcija, vaistas yra atšaukiamas ir skiriami vaistai, kurie palengvina atsiradusius simptomus: antialerginiai vaistai ar tabletės temperatūrai sumažinti..

Specialios instrukcijos, vaistų sąveika

Ypač atsargiai vaistas vartojamas kartu su vaistais, kurie padidina kalio kiekį kraujyje. Tai apima: kalį sulaikančius diuretikus (spironolaktoną), AKF inhibitorius (kaptoprilis, lisinoprilis, perindoprilis ir kt.), Kalio preparatus..

Vaistas nesuderinamas su kitais į raumenis ar į veną skirtais preparatais, kurių pagrindą sudaro fito ekstraktai, ginkmedis, naftidrofurilis, benciklano fumaratas..

Perdozavimas

Šiuo metu duomenų apie perdozavimą nėra.

Atostogų sąlygos

Ampulės išrašomos iš vaistinių pagal receptą, nes suprantama, kad tik medicininį išsilavinimą turintis asmuo turi teisę švirkšti vaistą pacientui. Tačiau iš tikrųjų recepto retai klausiama..

Galiojimo laikas, laikymo sąlygos

Ampulės išlaiko savo gydomąsias savybes 5 metus nuo pagaminimo dienos. Laikykite juos kambario temperatūroje, originalioje pakuotėje, atokiau nuo šviesos šaltinių ir šildymo prietaisų..

Atidarytų ampulių negalima laikyti!

Solcoseryl injekcijos: kaina

Vaisto kaina kiekviename regione gali skirtis, apytikslė jo kaina yra 1.740 rublių už pakuotę 5 ampulėse po 5 ml..

Solcoseryl injekcijos: analogai

Ampulė "Actovegin" yra identiškas vaistas savo sudėtimi. Kiti vaistai turi skirtingą sudėtį, tačiau kai kurios indikacijos gali sutapti, tačiau juos skirti turėtų tik gydytojas.

Savaiminis ampulių pakeitimas kitais draudžiamas.!

Solcoseryl ir Actovegin injekcijos - kas geriau?

Vaistai turi beveik identiškas indikacijas ir kontraindikacijas, jų sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga. Skirtumas yra tik išleidimo formose, jei atsižvelgsime į visą lėšų eilutę.

Jei žiūrėsite tik į ampulės formą, tada Actovegin lengviau rasti vaistinėse nei Solcoseryl. Be to, už tą patį ampulių skaičių ir jų tūrį jis kainuos beveik 1000 rublių..

Solcoseryl injekcijos: apžvalgos

Alla, 65 metai, Veliky Novgorod:

Man buvo paskirtas šis vaistas nuo skrandžio opų. Iš pradžių nelabai galėjau suprasti, kaip injekcijos į raumenis gali man padėti. Bet standartinė terapija man nepadėjo, todėl nusprendžiau. Mano nuostabai, gydymas davė vaisių gana greitai, nors mano opa nereagavo į ankstesnius vaistus..

Alexandra, 53 metai, Volgogradas:

Turiu problemų su kojomis - venų varikozė ir baisios trofinės opos kelio gale. Viskas, ką bandžiau, niekas nepadėjo. Aš nesilankiau pas gydytojus remdamasis principu: jie vis tiek paskirs tą patį dalyką, kurį aš jau vartojau. Bet galų gale ji pasidavė. Mano nuostabai, gydytojas paskyrė injekcijas. Aš net nežinojau, kad jie taip pat gali padėti išspręsti tokią problemą. Be to, buvo paskirtas tas pats gelis. Stebuklas įvyko, opos pagaliau išgydė! Lieka patiems sutvarkyti venas, ir tai nėra taip greita ir lengva, kaip mes norėtume.

Solcoseryl injekcijos: vartojimo instrukcijos, indikacijos ir kontraindikacijos - visa tai turite žinoti, kad nepakenktumėte sau. Jei žmogus serga kokiomis nors ligomis, net ir tokiomis, kurios jam atrodo nereikšmingos, svarbu apie jas pranešti gydytojui. Gali būti, kad vaisto negalima vartoti su jais.

Solcoseryl: injekcinio tirpalo naudojimo instrukcijos

Injekcinis Solcoseryl tirpalas yra naudojamas medžiagų apykaitos procesams audiniuose sustiprinti, ląstelių mitybai normalizuoti ir regeneracijos procesams suaktyvinti..

Vartojimo indikacijos

Ne visi žino, koks vaistas skirtas. Gydymas Solcoseryl injekcijomis skirtas:

  • Arterinių ir veninių kraujotakos sutrikimų diagnozė (okliuzinių negalavimų vystymasis, lėtinis venų nepakankamumas esant trofiniams sutrikimams)
  • Susilpnėjęs centrinis metabolizmas, taip pat kraujotaka (esant rimtam trauminiam smegenų sužalojimui, insultui).

Vaistas gali būti naudojamas ginekologijoje sudėtingam patologijų, susijusių su kraujotakos sutrikimais mažajame dubenyje, gydymui per IVF protokolą.

Kompozicijos ir išleidimo formos

Solcoseryl injekciniame tirpale, kurio tūris yra 1 ml, yra vienas komponentas - deproteinizuojantis hemoderivatas, gaunamas iš veršelių kraujo, jo kiekis preparate yra 42,5 mg. Taip pat pristatyti:

  • 25% druskos rūgšties tirpalas
  • Natrio hidroksidas 27%
  • Paruoštas vanduo.

Skaidrus gelsvas tirpalas parduodamas 2 ml ir 5 ml ampulėse. Kartoninių elementų paketo viduje yra 5 amperai. Pakuotėje yra 1 arba 5 langeliai. pakuočių.

Gydomosios savybės

Veiklioji gyvūninės kilmės medžiaga - baltymų pašalintas dializatas iš veršelių kraujo pasižymi keliomis savybėmis, būtent:

  • Normalizuoja arterijų būklę ir pačios mikrocirkuliacinės lovos struktūrą, dėl to padidėja kraujotakos intensyvumas audinių viduje, pagerėja jų mityba
  • Tai daro teigiamą poveikį gliukozės, taip pat deguonies panaudojimui ląstelių viduje
  • Stimuliuoja tarpląstelinės energijos gamybą, aktyvuodamas oksidacines fosforilinimo reakcijas
  • Suaktyvina kolageno, kuris yra tarpląstelinės medžiagos struktūros dalis, gamybą
  • Pagerina proliferacinį ląstelių aktyvumą.

Rezorbcija, paskesnis pasiskirstymas, taip pat tirpalo komponento pašalinimas nebuvo tirti standartiniais farmakokinetiniais metodais, nes hemoderivatuose, kuriuose nėra baltymų, yra molekulių rinkinys, kuriam būdingos skirtingos fizikinės ir cheminės savybės..

Tyrimų metu buvo nustatyta, kad narkotikų poveikis pasireiškia po 20 minučių. nuo vartojimo momento terapinis poveikis trunka 3 valandas.

Solcoseryl injekcijos: instrukcija

Kaina: nuo 789 iki 2081 rublių.

Gydytojas dozę nustato individualiai. Įprastinis gydymo režimas apima kasdienį parenteralinį vaistų skyrimą (5-10 ml)..

Pašalinus endarteritą (atsižvelgiant į patologijos sunkumą), rekomenduojama sušvirkšti 5-10 ml į veną arba į veną (per lašintuvus) vieną kartą per dieną arba kas antrą dieną. Terapijos trukmė yra 4-5 savaitės.

Lėtinio venų nepakankamumo atvejais rekomenduojama sušvirkšti 5-20 ml tirpalo į veną kartą per dieną 4-5 savaičių kursu..

Nudegus sužeidimams, į veną per parą suleidžiama 10-20 ml vaisto dozė. Esant sunkiems pažeidimams, galima infuzuoti 50 ml. Terapinio gydymo trukmė nustatoma atsižvelgiant į stebimą klinikinį vaizdą.

Parodyta, kad sunkiai gyjančioms žaizdoms į veną reikia sušvirkšti 6-10 ml Solcoseryl.

Norint suleisti į veną, reikia išankstinio tirpalo praskiedimo - 20 ml praskiedžiama 200 ml 0,9% druskos tirpalo. Vaistą reikės vartoti kuo lėčiau..

Į raumenis sušvirkškite ne daugiau kaip 5 ml gryno tirpalo. Švirkščiant raumenis, reikia būti ypač atsargiems..

Esant trofiniams pažeidimams ir sunkiai traumuojant odą, rekomenduojama papildomai tepti Solcoseryl tepalu arba Solcoseryl geliu..

Kontraindikacijos

Nerekomenduojama pradėti gydymo nuo narkotikų, kai:

  • Per didelis jautrumas veršelių kraujo dializei
  • Polinkis išsivystyti alerginėms reakcijoms
  • GW
  • Vaikystė (vaikas iki 18 metų).

Verta paminėti, kad Solcoseryl injekcijos nėštumo metu skiriamos išskirtiniais atvejais..

Atsargumo priemonės

Ypač atsargiai pradedama terapija ir hiperkalemija, CVS ir inkstų sistemos patologijos, anurija, oligurija, plaučių audinio edema..

Kryžminė vaistų sąveika

Injekcinio tirpalo negalima maišyti su kitais vaistais, įskaitant fitoekstraktus.

Vaistas nesuderinamas su benciklino fumaratu, produktais, kurių sudėtyje yra naftidrofurilo, ginkmedžio ekstrakto (tirpalo).

Būtina atsargiai vartoti vaistus su vaistais, kurie padidina K kiekį kraujyje.

Šalutiniai poveikiai

Kai kuriais atvejais gali pasireikšti alergija (tokie bėrimai kaip dilgėlinė, vietinis paraudimas ir patinimas, kūno temperatūros pokyčiai). Pastebėjus tokius simptomus, skiriamas simptominis gydymas..

Analogai

Actoveginas

Nycomed Austria GmbH, Austrija

Kaina nuo 548 iki 1582 rublių.

Actoveginas - vaistas, kurio pagrindą sudaro deproteinizuoti galvijų kraujo hemoderivatai, pagreitina sužeistų odos vietų regeneraciją, taip pat normalizuoja audinių trofizmą. Išleidimo būdas: tirpalas, tabletės, kremas, gelis, tepalas.

Argumentai už:

  • Vartojama nuo neurologinių ligų
  • Galima skirti nėščioms moterims, naujagimiams
  • Ilgas injekcinio tirpalo galiojimo laikas.

Minusai:

  • Gydymo metu galimos alerginės reakcijos
  • Nepaskirtas skysčių susilaikymui organizme.

Solcoseryl injekcijos: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

veiklioji medžiaga: baltymų neturintis hemodializatas iš veršelio kraujo;

1 ml injekcinio tirpalo yra chemiškai ir biologiškai standartizuotas veršelių kraujo (Bos Taurus), iš kurio pašalinta baltymų dalis, sausoji medžiaga - 42,5 mg.

pagalbinės medžiagos: druskos rūgšties tirpalas 25%, natrio hidroksido tirpalas 27%, injekcinis vanduo.

Dozavimo forma

Injekcija.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: skaidrus tirpalas nuo geltonos iki geltonos.

Farmakologinė grupė

Vaistai, veikiantys širdies ir kraujagyslių sistemą. Periferiniai kraujagysles plečiantys vaistai. ATX kodas C04A X.

Farmakologinės savybės

Solcoseryl yra baltymų pašalinantis hemoderivatas iš veršelių kraujo, gaunamas dializės ir ultrafiltracijos būdu. Jame yra daugybė natūraliai esančių mažos molekulinės masės medžiagų, kurių molekulinė masė yra 5000 Da, ir tik kelios iš jų yra chemiškai ir farmakologiškai aprašytos..

In vitro tyrimais, taip pat ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų metu paaiškėjo, kad Solcoseryl:

  • palaiko aerobinį metabolizmą ir oksidacinį fosforilinimą, todėl prisideda prie ląstelių aprūpinimo daug energijos turinčiais fosfatais, negauna pakankamai mitybos;
  • padidėja (in vitro) deguonies sunaudojimas ir gliukozės tiekimas audiniams ir ląstelėms, kenčiantiems nuo hipoksijos, ir yra metaboliškai išeikvoti;
  • pagerina pažeistų audinių ir (arba) audinių, kuriuose yra pakankamai maistinių medžiagų, atstatymo ir regeneravimo procesus;
  • apsaugo nuo antrinės degeneracijos ir patologinių pokyčių grįžtamai pažeistose ląstelių sistemose arba jas sumažina;
  • pagreitina kolageno sintezę in vitro modeliuose;
  • stimuliuoja ląstelių dauginimąsi ir migraciją in vitro.

Taigi vaistas apsaugo audinius, kurie yra hipoksijos ir mitybos nepakankamumo būsenoje, skatina audinių regeneraciją, pagreitina ir pagerina žaizdų gijimą..

Veikliosios medžiagos absorbcija, pasiskirstymas ir išsiskyrimas, būtent hemoderivato baltymų pašalinimas, negali būti ištirti įprastais farmakokinetikos metodais, tokiais kaip radioaktyvusis ženklinimas ir kt., Nes hemoderivatai be baltymų turi skirtingų molekulių, turinčių skirtingas fizikines ir chemines savybes, mišinį..

Tiriant farmakokinetiką buvo nustatyta, kad vaistas pradeda veikti per 20 minučių (10–30 minučių) ir išlaiko efektą 3:00 po parenterinės injekcijos.

Pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų nepakankamumu ir turintiems su amžiumi susijusių medžiagų apykaitos pokyčių, Solcoseryl poveikio dar nenustatyta. Nežinoma, kurios veikliosios medžiagos prasiskverbia pro placentą ar patenka į motinos pieną.

Indikacijos

OKCLUSIVINĖ periferinių arterijų liga (PAD) III – IV stadijose pacientams, kuriems draudžiama vartoti kitus vazoaktyvius vaistus arba kuriems netolerancija.

Lėtinis venų nepakankamumas su terapiškai atspariomis kojų opomis.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriam kitam vaisto komponentui; atopija ar alergija pienui.

Vaisto sudėtyje yra pėdsakų (jų yra dėl gamybos proceso) metilo etilo ir propilparahidroksibenzoato (E 218, E 214 ir E 216) ir laisvosios parahidroksibenzoinės rūgšties (E 210), todėl jis yra draudžiamas pacientams, kuriems yra alergija šioms medžiagoms..

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Vaisto negalima vartoti kartu su kitais vaistais (ypač su fito ekstraktais, tokiais kaip Ginkgo biloba). Tačiau vaistas yra suderinamas su druskos natrio chlorido tirpalu ir 5% gliukozės tirpalu.

Ypač atsargiai reikia vartoti Solcoseryl kartu su vaistais, kurie gali padidinti kalio kiekį kraujo serume, pavyzdžiui, kalio preparatais, AKF inhibitoriais, kalį sulaikančiais diuretikais (taip pat žr. Skyrių „Vartojimo ypatumai“)..

Programos ypatybės

Solcoseryl yra gyvūninės kilmės vaistas. Todėl norint sumažinti alerginių reakcijų riziką pacientams, kuriems yra sunki alerginė anamnezė, prieš pradedant gydymą, rekomenduojama sušvirkšti 0,5 ml Solcoseryl tirpalo..

Atsižvelgiant į galimas alergines reakcijas, negalima naudoti mišrių užpilų ir kombinuoto gydymo, ypač su fito ekstraktais, tokiais kaip Ginkgo biloba.

Kadangi Solcoseryl gaunamas iš pieninių veršelių kraujo, jame yra kalio, todėl jam, kaip ir preparatams, kurių sudėtyje yra kalio, taikomos išlygos.

Ypač atsargiai reikia elgtis pacientams, sergantiems ligomis, kurioms padidėjęs kalio kiekis kraujo serume yra didelis (pvz., Hiperkalemija, inkstų nepakankamumas, širdies ritmo sutrikimai, ūmus miokardo infarktas), taip pat su kitomis ligomis, kurioms gydyti vartojami vaistai, didinantys kalio kiekis serume (žr. skyrių „Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika“).

Naudoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Vartojant vaistą eksperimentuose su gyvūnais, pavojaus vaisiui nenustatyta, tačiau klinikinių duomenų apie šio vaisto vartojimą nėštumo metu nėra..

Duomenų apie Solcoseryl vartojimą žindymo metu nėra. Jei gydymas yra būtinas, maitinimą krūtimi reikia nutraukti.

Galimybė paveikti reakcijos greitį vairuojant ar vairuojant kitus mechanizmus

Kontroliuojamų tyrimų neatlikta.

Solcoseryl (injekcijai), 42,5 mg / ml, tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis, 5 ml, 5 vnt..

Instrukcijos Solcoseryl (injekcijai)

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: iš sveikų pieninių veršelių baltymų pašalintas baltymų dializatas, chemiškai ir biologiškai standartizuotas (atsižvelgiant į sausą medžiagą) 42,5 mg;

Pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo - iki 1 ml.

apibūdinimas

farmakologinis poveikis

Solcoseryl yra audinių regeneracijos stimuliatorius. Tai iš pieninių veršelių pašalintas baltymų dializatas, turintis daugybę mažos molekulinės masės komponentų ląstelių masės ir serumo, kurio molekulinė masė yra 5000 D (įskaitant glikoproteinus, nukleozidus ir nukleotidus, aminorūgštis, oligopeptidus)..

Solcoseryl pagerina deguonies ir gliukozės pernešimą į ląsteles hipoksinėmis sąlygomis, padidina tarpląstelinio ATP sintezę ir padidina aerobinės glikolizės bei oksidacinio fosforilinimo dozę, aktyvuoja reparacinius ir regeneracinius procesus audiniuose, skatina fibroblastų dauginimąsi ir kolageno sintezę kraujagyslių sienelėse..

Solcoseryl (injekcijoms): indikacijos

Vartojimo būdas ir dozavimas

Į veną arba į raumenis.

Gydant periferinių arterijų okliuzinę ligą III - IV stadijose pagal Fontaine - i / v, 20 ml per parą. Galima lašinti į veną izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo. Terapijos trukmė yra iki 4 savaičių, ją lemia klinikinis ligos vaizdas.

Gydant lėtinį venų nepakankamumą, lydimą trofinių sutrikimų (Ulcera cruris) - IV, 10 ml 3 kartus per savaitę. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip 4 savaitės, ją lemia klinikinis ligos vaizdas. Svarbi papildoma priemonė, kuria siekiama užkirsti kelią periferinei „veninei“ edemai, yra slėginio tvarsčio uždėjimas elastine tvarsčiu..

Esant vietiniams trofinio audinio sutrikimams, rekomenduojama tuo pačiu metu gydyti Solcoseryl želė, o paskui Solcoseryl tepalu..

Gydant sunkios ir ypač sunkios formos išeminius ir hemoraginius insultus, kaip pagrindinis patiekalas - atitinkamai 10 ar 20 ml į veną 10 dienų kasdien. Pabaigus pagrindinį patiekalą - į raumenis ar į veną, 2 ml 30 dienų.

Trauminis galvos smegenų sužalojimas (sunkus smegenų sumušimas) - vidutiniškai 1000 mg per parą 5 dienas.

Jei negalima į veną švirkšti vaisto, vaistą galima švirkšti į raumenis, paprastai 2 ml per dieną neskiestą..

Kai į veną vartojate neskiestą vaistą, jį reikia vartoti lėtai, nes tai yra hipertoninis tirpalas.

Solcoseryl (injekcijoms): Kontraindikacijos

  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų (duomenų apie vartojimo saugumą nėra);
  • nėštumas (duomenų apie vartojimo saugumą nėra);
  • laktacija (duomenų apie vartojimo saugumą nėra);
  • nustatytas padidėjęs jautrumas veršelių kraujo dializei;
  • padidėjęs jautrumas parahidroksibenzoinės rūgšties dariniams (E216 ir E218) ir laisvajai benzenkarboksirūgščiai (E210).

Vaistą reikia vartoti atsargiai esant hiperkalemijai, inkstų nepakankamumui, širdies aritmijai, kartu vartojant kalio preparatus (nes Solcoseryl sudėtyje yra kalio), kartu su oligurija, anurija, plaučių edema, sunkiu širdies nepakankamumu..

Solcoseryl tirpalas: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Solcoseryl (pašalintas baltymų dializatas iš pieninių veršelių kraujo), išreikšta 42,5 mg sausosios medžiagos

25% druskos rūgštis, 27% natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus tirpalas nuo gelsvos iki gelsvos spalvos. Būdingas lengvas Solcoseryl kvapas (mėsos sultinio kvapas).

Farmakoterapinė grupė

Kiti vaistai. ATX kodas: V03AX.

Solcoseryl yra deproteinizuotas hemodializatas, kuriame yra nemažas kiekis mažos molekulinės masės ląstelių komponentų ir veršelių kraujo serumo (dializė / ultrafiltracija, ribojant 5000 Da molekulinę masę), kurių cheminės ir farmakologinės savybės iki šiol aprašytos tik iš dalies..

Vaisto tyrimas su įvairiomis ląstelių ir audinių, organų, taip pat gyvūnų kūno kultūromis parodė, kad Solcoseryl:

palaiko ir (arba) atstato aerobinės energijos apykaitą, taip pat oksidacinio fosforilinimo procesus ląstelėse, kuriose nėra pakankamai maistinių medžiagų, tokiu būdu palaikant ir (arba) atkuriant didelės energijos fosfatų tiekimą,

padidina deguonies pasisavinimą (in vitro), taip pat gliukozės transportavimą hipoksiniuose ir metabolizuotuose audiniuose ir ląstelėse,

pagerina pažeistų audinių ir (arba) audinių, kuriuose nėra pakankamai maistinių medžiagų, atstatymo ir regeneravimo procesus,

apsaugo ir (arba) sumažina grįžtamai pažeistų ląstelių sistemų antrinę degeneraciją ir patologinius pokyčius,

pagerina kolageno sintezę in vitro modeliuose, ir

stimuliuoja ląstelių dauginimąsi ir migraciją in vitro.

Taigi Solcoseryl apsaugo audinius, linkusius į hipoksiją ir (arba) substrato išeikvojimą. Tai stimuliuoja funkcijų atkūrimą grįžtamai pažeistame audinyje, taip pat pagreitina pažeidimų gijimą ir pagerina šio proceso kokybę..

Vartojimo indikacijos

periferinių arterijų okliuzinės ligos (PAVK) III – IV stadija pacientams, kuriems yra kontraindikacijų ar netoleravimas kitų vazoaktyvių vaistų;

lėtinis venų nepakankamumas, lydimas trofinių sutrikimų.

Kontraindikacijos

Žinomas padidėjęs jautrumas veikliajai ar bet kuriai pagalbinei medžiagai pagal sudėtį.

Dėl galimų alerginių reakcijų gydymas vaistais neturėtų būti skiriamas pacientams, kuriems yra alergija (pacientams, kuriems yra atopija ar pieno alergija)..

Tirpalas, leidžiamas į veną ir į raumenis. Solcoseryl sudėtyje yra nedidelis kiekis metilo, etilo ir propilparahidroksibenzoatų (E218, E214 ir E216) ir laisvosios p-hidroksibenzoinės rūgšties (E 210) dėl gamybos proceso, todėl jis yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems žinoma alergija šiems junginiams..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Jei paciento klinikinė būklė leidžia, Solcoseryl, jei įmanoma, rekomenduojama vartoti kaip infuziją į veną, o ne kaip į veną. Tirpalas, leidžiamas į veną ir į raumenis. Solcoseryl negalima vartoti kaip boliuso injekcijos.

Kai Solcoseryl naudojamas kaip infuzija ar injekcija, jis turi būti skiedžiamas bent santykiu 1: 1 natrio chlorido arba gliukozės tirpalu arba mišriu gliukozės / natrio chlorido tirpalu ir lėtai suleidžiamas. Solcoseryl neturėtų būti skiedžiamas infuziniais tirpalais, kuriuose yra kalio.

Infuzija: Jei įmanoma, Solcoseryl reikia vartoti kaip infuziją į veną, ypač jei bendras praskiesto tirpalo tūris yra didesnis nei 40 ml. Infuzijos greitis priklauso nuo paciento hemodinaminės būklės.

Injekcija: Jei neišvengiamas Solcoseryl injekcijos būdas, tirpalą reikia švirkšti lėtai, mažiausiai per 2 minutes, kad būtų išvengta greito kalio lygio kraujyje padidėjimo. Praskiesto injekcinio tirpalo tūris neturi viršyti 40 ml.

Vaisto „Solcoseryl“ vartojimas ir saugumas iki šiol nebuvo tirtas vaikams ir paaugliams iki 18 metų..

okliuzinė periferinių arterijų liga (III-IV stadija, remiantis Fontaine duomenimis): 850 mg Solcoseryl (atitinka 20 ml neskiesto injekcinio tirpalo) į veną per parą. Vartojimo trukmė paprastai yra iki 4 savaičių ir priklauso nuo klinikinio vaizdo.

lėtinis venų nepakankamumas, lydimas trofinių sutrikimų “. 425 mg Solcoseryl (atitinka 10 ml neskiesto tirpalo) į veną 3 kartus per savaitę. Vartojimo trukmė paprastai yra 4 savaitės ir priklauso nuo klinikinio vaizdo. Kaip palaikoma edemą skatinanti priemonė yra paskirta kompresinė terapija: suspaudimo tvarstis ar apatiniai drabužiai.

Retais (mažiau kaip 0,1%) atvejais gali pasireikšti alerginės ar anafilaksinės reakcijos, kurias tikriausiai sukelia imunoglobulinas E (IgE).

Tokiais atvejais turėtumėte nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir prireikus imtis atitinkamų priemonių..

Dėl kalio kiekio Solcoseryl gali sukelti skausmą injekcijos vietoje.

„Solcoseryl ®“ („Solcoseryl ®“)

Turinys

Farmakologinės grupės

3D vaizdai

Išleidimo sudėtis ir forma

Injekcija1 ml
iš sveikų pieninių veršelių pašalintas baltymų dializatas, chemiškai ir biologiškai standartizuotas (sausos medžiagos pagrindu)42,5 mg
pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo - iki 1 ml

2 ml ampulėse; dėžutėje, kurioje yra 25 ampulės; arba 5 ir 10 ml ampulėse; dėžutėje po 5 ampules.

Gelis1 g
iš sveikų pieninių veršelių pašalintas baltymų dializatas, chemiškai ir biologiškai standartizuotas (sausos medžiagos pagrindu)4,15 mg
konservantai: metilparahidroksibenzoatas (E218) ir propilparahidroksibenzoatas (E216)
pagalbinės medžiagos: kalcio laktatas; natrio karboksimetilceliuliozė; propilenglikolis; injekcinis vanduo

tūbelėse po 20 g; dėžutėje 1 vamzdelis.

Tepalas1 g
iš sveikų pieninių veršelių pašalintas baltymų dializatas, chemiškai ir biologiškai standartizuotas (sausos medžiagos pagrindu)2,07 mg
konservantai: metilparahidroksibenzoatas (E218) ir propilparahidroksibenzoatas (E216)
pagalbinės medžiagos: cetilo alkoholis; cholesterolio; baltas vazelinas; injekcinis vanduo

tūbelėse po 20 g; dėžutėje 1 vamzdelis.

Dozavimo formos aprašymas

Solcoseryl gelis: homogeninis beveik bespalvis skaidrus, tankios konsistencijos gelis.

Solcoseryl tepalas: vienalytis, riebus, lengvai pasiskirstanti masė nuo baltos iki gelsvos.

farmakologinis poveikis

„Solcoseryl“ yra be baltymų pašalintas hemodializatas, turintis platų mažų molekulinių masių komponentų, pieninių veršelių, kurių molekulinė masė yra 5000 D, ląstelių masės ir kraujo serumo spektrą, kurių savybės šiuo metu tik iš dalies tiriamos cheminiais ir farmakologiniais metodais..

In vitro ir ikiklinikinių bei klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad Solcoseryl:

- padidina atkuriamuosius ir regeneracinius procesus;

- skatina aerobinių metabolinių procesų aktyvavimą ir oksidacinį fosforilinimą;

- padidina deguonies sunaudojimą in vitro ir skatina gliukozės transportavimą į ląsteles hipoksinėmis sąlygomis ir į metaboliškai išeikvotas ląsteles;

- padidina kolageno sintezę (in vitro);

- stimuliuoja ląstelių dauginimąsi ir migraciją (in vitro).

Solcoseryl gelyje nėra riebalų kaip pagalbinių komponentų, todėl jis lengvai nuplaunamas. Skatina granuliacinio audinio susidarymą ir eksudato pašalinimą.

Nuo to laiko, kai atsiranda naujos granulės ir žaizda išdžiūsta, rekomenduojama tepti Solcoseryl tepalą, kuriame yra riebalų kaip pagalbinių komponentų, ir sudaryti žaizdos paviršiuje apsauginę plėvelę..

Farmakokinetika

Atlikti vaisto absorbcijos, pasiskirstymo ir išsiskyrimo tyrimus naudojant įprastus farmakokinetikos metodus neįmanoma, nes aktyvusis vaisto komponentas (be baltymų pašalintas hemodializatas) turi farmakodinaminį poveikį, būdingą molekulėms, turinčioms skirtingas fizikines ir chemines savybes.

Vaisto Solcoseryl ® indikacijos

Solcoseryl injekcija.

III – IV stadijų okliuzinė periferinių arterijų liga, pasak Fontaine, pacientams, kuriems yra kontraindikacijų / netoleravimas kitų vaistų;

lėtinis venų nepakankamumas, lydimas trofinių sutrikimų (Ulcera cruris), esant nuolatiniam jų eigai;

smegenų apykaitos ir kraujotakos sutrikimai (išeminis ir hemoraginis insultas, trauminis smegenų sužalojimas).

Solcoseryl gelis, tepalas.

Nedideli pažeidimai (įbrėžimai, įbrėžimai, įpjovimai).

Dega 1 ir 2 laipsniai (saulės nudegimas, terminiai nudegimai).

Sunkiai gydomos žaizdos (įskaitant trofines opas ir pragulus).

Kontraindikacijos

Solcoseryl injekcija.

Nustatytas padidėjęs jautrumas veršelių kraujo dializei;

kadangi „Solcoseryl“ injekcijoje yra parahidroksibenzoinės rūgšties (E216 ir E218) darinių, naudojamų kaip konservantai, taip pat kai kurių laisvosios benzenkarboksirūgšties (E210) kiekių, vaisto negalima vartoti, jei yra alerginė reakcija į išvardytus komponentus;

duomenų apie „Solcoseryl“ injekcijos saugumą vaikams nėra, todėl vaisto negalima skirti vaikams iki 18 metų;

Solcoseryl injekcijos negalima maišyti skiriant su kitais vaistais, išskyrus izotoninį natrio chlorido tirpalą ir 5% gliukozės tirpalą..

Solcoseryl gelis, tepalas.

Padidėjęs jautrumas vienam iš vaisto komponentų.

Atsargiai - turint polinkį į alergines reakcijas.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Nepaisant duomenų apie teratogeninį Solcoseryl poveikį, nėštumo metu vaistą reikia vartoti atsargiai. Duomenų apie Solcoseryl injekcijos saugumą laktacijos metu nėra. Jei reikia, norint nutraukti žindymą, rekomenduojama vartoti vaistą.

Šalutiniai poveikiai

Solcoseryl injekcija.

Retais atvejais gali išsivystyti alerginės reakcijos (dilgėlinė, hiperemija ir edema injekcijos vietoje, padidėjusi kūno temperatūra). Tokiu atveju būtina nustoti vartoti vaistą ir paskirti simptominį gydymą..

Solcoseryl gelis, tepalas.

Retais atvejais Solcoseryl vartojimo vietoje gali išsivystyti alerginės reakcijos, tokios kaip dilgėlinė ir regioninis dermatitas. Tokiu atveju turite nustoti vartoti vaistą ir pasitarti su gydytoju..

Solcoseryl gelio užtepimo vietoje gali būti trumpalaikis deginimo pojūtis. Jei deginimo pojūtis ilgą laiką nepraeina, reikia atsisakyti Solcoseryl gelio vartojimo.

Sąveika

Injekcijos su Solcoseryl negalima maišyti su kitais vaistais, ypač fitoekstraktais.

Nustatytas vaistinio preparato Solcoseryl injekcinio tirpalo nesuderinamumas su parenterinėmis formomis:

Ginkmedžio ekstraktas,

Kaip Solcoseryl injekcijos skiedimo tirpalai turėtų būti naudojami tik izotoniniai natrio chlorido tirpalai ir 5% gliukozės tirpalai.

Solcoseryl sąveika su kitais vietiniais vaistais nenustatyta.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Solcoseryl injekcinis tirpalas: in / in arba in / m.

Gydant periferinių arterijų okliuzinę ligą III - IV stadijose, naudojant Fontaine - į veną, 20 ml per parą. Galima lašinti į veną izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo. Terapijos trukmė yra iki 4 savaičių, ją lemia klinikinis ligos vaizdas.

Gydant lėtinį venų nepakankamumą, lydimą trofinių sutrikimų (Ulcera cruris) - IV, 10 ml 3 kartus per savaitę. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip 4 savaitės, ją lemia klinikinis ligos vaizdas. Svarbi papildoma priemonė, kuria siekiama užkirsti kelią periferinei „veninei“ edemai, yra slėginio tvarsčio uždėjimas elastine tvarsčiu..

Esant vietiniams trofinio audinio sutrikimams, rekomenduojama tuo pačiu metu gydyti Solcoseryl želė, o paskui Solcoseryl tepalu..

Gydant sunkios ir ypač sunkios formos išeminius ir hemoraginius insultus, kaip pagrindinis patiekalas - atitinkamai 10 ar 20 ml į veną 10 dienų kasdien. Pabaigus pagrindinį patiekalą - į raumenis ar į veną, 2 ml 30 dienų.

Trauminis galvos smegenų sužalojimas (sunkus smegenų sumušimas) - vidutiniškai 1000 mg per parą 5 dienas.

Jei negalima į veną švirkšti vaisto, vaistą galima švirkšti į raumenis, paprastai 2 ml per dieną neskiestą..

Kai į veną vartojate neskiestą vaistą, jį reikia vartoti lėtai, nes tai yra hipertoninis tirpalas.

Solcoseryl gelis, tepalas: vietiškai.

Po išankstinio žaizdos valymo dezinfekavimo tirpalu tepkite tiesiai ant žaizdos paviršiaus.

Prieš pradedant trofinių opų gydymą, taip pat pūlingos žaizdos infekcijos atvejais, būtina atlikti išankstinį chirurginį gydymą..

Solcoseryl gelis tepamas ant šviežių žaizdų, žaizdų, kurių išskyros drėgnos, opos, turinčios pūlingų simptomų, - plonu sluoksniu ant nuvalytos žaizdos 2–3 kartus per dieną. Pradėjus epitelizaciją rekomenduojama sutepti Solcoseryl tepalu. Solcoseryl gelis naudojamas tol, kol ant pažeisto odos paviršiaus susidaro ryškus granuliacinis audinys ir žaizda nudžiūsta..

Solcoseryl tepalas visų pirma naudojamas sausoms (ne drėkinančioms) žaizdoms gydyti.

Solcoseryl tepalas tepamas plonu sluoksniu ant nuvalytos žaizdos 1–2 kartus per dieną, gali būti tepamas tvarsčiais. Gydymo Solcoseryl tepalu kursas tęsiasi tol, kol žaizda visiškai užgyja, jos epitelizuojasi ir susidaro elastingas randinis audinys..

Gydant sunkius odos ir minkštųjų audinių trofinius sužalojimus, rekomenduojama tuo pačiu metu vartoti parenterališkas Solcoseryl formas..

Perdozavimas

Nėra informacijos apie Solcoseryl (injekcinio tirpalo, gelio, tepalo) perdozavimo poveikį..

Specialios instrukcijos

Solcoseryl (gelis, tepalas) negalima tepti ant užterštos žaizdos, nes joje nėra antimikrobinių komponentų.

Solcoseryl, kaip ir visų kitų vaistų, nėštumo ir žindymo metu vartoti nepageidautina. Tai įmanoma tik esant būtinybei ir prižiūrint gydytojui..

Esant skausmui, odos plotų paraudimui šalia Solcoseryl vartojimo vietos, sekrecijos sekrecijai iš žaizdos, kūno temperatūros padidėjimui, skubiai būtina kreiptis į gydytoją.

Jei, vartojant Solcoseryl, pažeistos srities gijimas nepastebėtas per 2–3 savaites, turite pasikonsultuoti su gydytoju.

Vaisto „Solcoseryl ®“ laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Solcoseryl ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Solcoseryl injekcijos, gelis ir tepalas: instrukcijos, kainos ir apžvalgos

Vaistas trofizmui ir audinių regeneracijai pagerinti yra Solcoseryl. Naudojimo instrukcijose nurodoma naudoti 10% gelio ir 20% akių, 5% tepalo, lipnios dantų pastos, injekcijas ampulėse trofinėms opoms gydyti, lovas, nudegimus..

Išleidimo forma ir kompozicija

Solcoseryl yra šių dozavimo formų:

  1. Gelis 10 proc..
  2. Tepalas 5 proc..
  3. Akių gelis 20 proc..
  4. Vietinė pasta (dantų klijai).
  5. Injekcijų į raumenis ir į veną tirpalas (injekcijos ampulėse) 42,5 mg / ml.

Veiklioji medžiaga yra sveikų pieninių veršelių kraujo baltymų pašalinimas.

farmakologinis poveikis

Preparate yra daug natūralių mažos molekulinės masės medžiagų (ypač glikolipidų, nukleotidų ir nukleozidų, elektrolitų, aminorūgščių, atskirų mikroelementų, oligopeptidų ir tarpinių riebalų ir angliavandenių apykaitos produktų)..

Įvairios vaisto dozavimo formos gali būti skiriamos per burną, vietiškai ar injekcijomis (į veną ar į raumenis).

Vaistas „Solcoseryl“ skatina: gliukozės ir deguonies transportavimą į ląsteles hipoksijos metu, audinių atstatymą, angiogenezės proceso aktyvavimą, naujo granuliacinio audinio augimą, kolageno gamybą, audinių, kuriems sustabdyta arba sumažinta kraujotaka, revaskuliarizavimą, greitą epitelio atnaujinimą ir greitą žaizdų gijimą..

Taip pat vaistas turi citoprotekcinį ir membraną stabilizuojantį poveikį, tai yra, jis sugeba apsaugoti sveikas ląsteles nuo žalingo radiacijos ir citotoksinių vaistų poveikio..

Kas padeda Solcoseryl?

Intraveninio ir raumeninio tirpalo vartojimo indikacijos apima:

  • smegenų kraujotakos ir medžiagų apykaitos sutrikimai: hemoraginis insultas, išeminis insultas, trauminis smegenų sužalojimas;
  • periferiniai kraujotakos sutrikimai (arteriniai ar veniniai): III - IV stadija pagal Fontaine, okliuzinė periferinių arterijų liga, lėtinis venų nepakankamumas su trofiniais sutrikimais.

Kam naudojamas Solcoseryl tepalas? Išoriniam vartojimui naudojamas gelis ar tepalas skiriamas, jei pacientas:

  • sunkiai gyjančios žaizdos (pragulos, trofinės opos);
  • nušalimas;
  • dega 1, 2 laipsniai (saulės, šilumos);
  • paviršutinė mikrotrauma (įbrėžimai, įbrėžimai, įpjovimai).

Parodytas akių gelis:

  • sausas keratokonjunktyvitas;
  • ragenos kseroftalmija dėl lagoftalmos;
  • įvairios kilmės ragenos distrofija, įskaitant bulinę keratopatiją;
  • akių junginės ir ragenos mechaninė trauma (erozija, sužalojimas);
  • ragenos nudegimai: šiluminiai, cheminiai (rūgštys ir šarmai), radiacija (ultravioletiniai, rentgeno ir kiti);
  • opinis keratitas virusinės, bakterinės, grybelinės etiologijos (įskaitant neuroparalitinį), epitelizacijos stadijoje - sudėtingas vartojimas su antivirusiniais ir priešgrybeliniais vaistais, antibiotikais;
  • chirurginės intervencijos į rageną ir junginę (keratoplastika, kataraktos ištraukimas, antiglaukomos operacijos) - randų gijimo proceso paspartinimas pooperaciniu laikotarpiu.

Naudojimo instrukcijos

Solcoseryl ampulėse

Vaistas skiriamas į veną lašinamas (anksčiau praskiestas 250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu), lėtai į veną (prieš tai praskiestas 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu santykiu 1: 1) arba į raumenis..

Trauminis smegenų sužalojimas, medžiagų apykaitos ir kraujagyslių ligos: smegenys į veną 10-20 ml per parą. Toliau - in / m arba / 2 ml iki 30 dienų. Jei negalima švirkšti į veną, vaistą galima švirkšti į raumenis po 2 ml per parą.

Okliuzinė periferinių arterijų liga 3–4 stadijoje pagal „Fontaine“: į veną, 20 ml per parą. Terapijos trukmė yra iki 4 savaičių, ją lemia klinikinis ligos vaizdas.

Lėtinis venų nepakankamumas, lydimas trofinių sutrikimų: IV, 10 ml 3 kartus per savaitę. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip 4 savaitės, ją lemia klinikinis ligos vaizdas. Esant vietiniams trofinio audinio sutrikimams, rekomenduojama tuo pat metu atlikti gydymą Solcoseryl geliu, o po to tepalu..

Akių gelis

Vaistą reikia sušvirkšti po 1 lašą į junginės maišelį 3–4 kartus per dieną, kol ligos simptomai visiškai išnyks..

Sunkiais atvejais galite įlašinti „Solcoseryl“ akių gelio 1 kartą per valandą. Kartu naudojant akių lašus ir akių gelį, gelis tepamas paskutinį kartą ir ne anksčiau kaip po 15 minučių po lašų.

Norėdami prisitaikyti prie kietų kontaktinių lęšių, Solcoseryl akių želė turi būti įlašinamas tiesiai į junginės maišelį prieš ir po lęšių pašalinimo..

Dirbdami nelieskite pipetės galiuko rankomis. Pavartojus vaistą, rekomenduojama uždaryti vamzdelį iškart.

Dantų lipni pasta

Vaistas skirtas vietiniam naudojimui burnos gleivinėje.

Pažeistą gleivinės paviršių pirmiausia reikia nusausinti medvilniniu arba marlės tamponu. Ant gleivinės plonu sluoksniu pirštu arba medvilniniu tamponu užtepkite maždaug 0,5 cm ilgio pastos juostelę, jos netrindami, ir šiek tiek sudrėkinkite užklijuotą pastą vandeniu. Procedūra kartojama 3–5 kartus per dieną po valgio ir prieš miegą. Gydymas atliekamas tol, kol simptomai išnyksta.

„Solcoseryl“ dantų lipni pasta sukuria apsauginį gydomąjį sluoksnį ant pažeistos burnos gleivinės vietos ir apsaugo ją nuo mechaninių ir cheminių pažeidimų 3–5 valandas. Kai pasta tepama nedžiovinta gleivine, gydomojo poveikio trukmė gali sumažėti..

Gydydami slėgines opas nuo išimamų protezų, pastos tepkite ant sauso protezo ir sudrėkinkite vandeniu.

Rekomenduojama vaisto dozė yra 1 mėgintuvėlis (5 g).

Gelio ir tepalo užtepimas

Šios vaisto formos yra skirtos vietiniam vartojimui..

Vaistas yra dedamas tiesiai ant žaizdos paviršiaus po išankstinio valymo dezinfekavimo tirpalu.

Dėl pūlingos žaizdos infekcijos, taip pat prieš pradedant trofinių opų gydymą, reikalingas išankstinis chirurginis gydymas..

"Solcoseryl" tepalas skiriamas sausoms (negyjančioms) žaizdoms gydyti.

Gelis tepamas ant šviežių žaizdų, opų, turinčių verkimo simptomų, žaizdų su drėgnu išskyros - plonu sluoksniu ant nuvalytos žaizdos 2–3 kartus per dieną. Patartina epitelializacijos vietas sutepti tepalu. Gelis tepamas tol, kol ant pažeisto odos paviršiaus susidaro ryškus granuliacinis audinys ir žaizda nudžiūsta.

Tepalas tepamas ant išvalytos žaizdos plonu sluoksniu 1-2 kartus per dieną. Preparatą galite tepti po tvarsčiu. Terapijos kursas tęsiasi tol, kol žaizda visiškai išgydoma, epitelizuojamas ir susidaro elastingas rando audinys..

Kontraindikacijos

  • nustatytas padidėjęs jautrumas veršelių kraujo dializei;
  • padidėjęs jautrumas parahidroksibenzoinės rūgšties dariniams (E216 ir E218) ir laisvajai benzenkarboksirūgščiai (E210);
  • nėštumas (duomenų apie vartojimo saugumą nėra);
  • laktacija (duomenų apie vartojimo saugumą nėra);
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų (duomenų apie naudojimo saugą nėra, išskyrus dantų klijų pastas).

Šalutiniai poveikiai

  • padidėjusi kūno temperatūra;
  • patinimas injekcijos vietoje;
  • dilgėlinė;
  • skonio pokytis;
  • hiperemija.

Vaikai nėštumo ir žindymo metu

Tirpalas draudžiamas vaikams ir paaugliams iki 18 metų. Gelis draudžiamas iki 1 metų amžiaus. Duomenų apie šio vaisto saugumą laktacijos metu nėra. Jei reikia, žindymą reikia nutraukti.

Iki šiol nėra žinomas nė vienas Solcoseryl teratogeninio poveikio atvejis, tačiau nėštumo metu vaistą reikia vartoti atsargiai, laikantis griežtų indikacijų ir prižiūrint gydytojui..

Specialios instrukcijos

Solcoseryl (gelio, tepalo) nerekomenduojama tepti ant užterštos žaizdos, nes joje nėra antimikrobinių komponentų.

Jei paraudę odos plotai netoli „Solcoseryl“ vartojimo vietos, atsiranda skausmas, padidėja kūno temperatūra ir išsiskiria išskyros iš žaizdos, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją. Jei, vartojant vaistą, pažeistos vietos gijimas nepastebėtas per 2–3 savaites, turite pasikonsultuoti su gydytoju.

Vaistų sąveika

Kartu su vaistais, kurie padidina kalio kiekį kraujyje, atsargiai (kalio preparatai, kalį sulaikantys diuretikai, AKF inhibitoriai)..

Vaisto negalima maišyti skiriant su kitais vaistais (ypač fitoekstraktais). Vaistas nesuderinamas su parenterinėmis Ginkgo biloba, naftidrofurilo ir benciklino fumarato formomis.

Vaisto "Solcoseryl" analogai

Analogai turi panašų poveikį:

  1. Eplanas.
  2. Fitostimulinas.
  3. Ulcep.
  4. Moliūgas.
  5. Eberminas.
  6. Erškėtuogių aliejus.
  7. Fusimet.
  8. Superlimfas.
  9. Strix.
  10. Retinalaminas.
  11. Prostopinas.
  12. Stellaninas.
  13. „Paylex“.
  14. Olestezinas.
  15. Sinovija.
  16. „Sementex“.
  17. Rumalon.
  18. Firmedžio aliejus.
  19. Pentoksilis.
  20. Pantenolis.
  21. Panagenas.
  22. Okovidit.
  23. Šaltalankių aliejus.
  24. Korneregelis.
  25. Carolyn.
  26. Inoltra.
  27. Normalus.
  28. Metiluracilis.
  29. Kuriozinas.
  30. Ksmedonas.
  31. D-pantenolis.
  32. Dermatix.
  33. Dekspantenolis.
  34. Glekomenas.
  35. Hyposol H.
  36. Alginatolis.
  37. Alavijo ekstraktas sausas.
  38. Gialganas Phidia.
  39. „Vitanorm“.
  40. Dalarginas.
  41. Humisolis.
  42. Vinilinas (Šostakovskio balzamas).
  43. Bioral.
  44. Alavijo ekstrakto skystis.
  45. Actoveginas.
  46. Bepantenas.
  47. „Balarpan“.
  48. Apilakas.
  49. Adgelonas.

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė Solcoseryl (tepalo 5% 20 g) kaina Maskvoje yra 218 rubliai. Kijeve galite nusipirkti vaistą už 105 grivinas, Kazachstane - už 1582 tenge. Minsko vaistinės siūlo gelį 8 bel. rublių. Galima įsigyti vaistinėse su receptu.

Straipsniai Apie Hepatitą